Меню
Набор скоро начнётся NCT06684080

The Effectiveness of a Care Bundle to Prevent Postpartum Hemorrhage After Cesarean Delivery

Без фазы С лечением Cesarean Delivery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: A care bundle.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cesarean Delivery. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Cluster Randomized Trial on the Effectiveness of a Care Bundle to Prevent Postpartum Hemorrhage After Cesarean Delivery (Re-Team)

Обзор

Delays in the detection or inconsistent use of effective interventions of postpartum hemorrhage can result in complications or death. We designed a cluster-randomized trial to assess a multi-component strategy for the detection and treatment of postpartum hemorrhage after cesarean delivery.

Вмешательства

  • Другое A care bundle
    1. Risk evaluation for PPH and Reserve plan; 2. Assess blood loss using Estimated Blood Loss Form and amnion fluid collection drape; 3. Satisfy any of the following conditions: i. If the estimated blood loss reaches 500ml but is less than 1000ml, and any of the following abnormal indicators are present; ii. If the estimated blood loss reaches 1000ml, no other indicators need to be considered: 1） Lack of uterine contractions 2） Persistent bleeding 3）Shock index (heart rate/systolic blood pressure

Первичные конечные точки

  • Incidence of PPH [Срок оценки: Day 2]
Вторичные конечные точки (7)
  • mean total calculated blood loss [Срок оценки: Day 2]
  • Estimated blood loss [Срок оценки: postpartum 24 hours]
  • Incidence of postpartum transfusion [Срок оценки: baseline]
  • Incidence of additional operations performed outside cesarean section [Срок оценки: baseline]
  • Incidence of transfer to intensive care unit [Срок оценки: baseline]
  • Incidence of maternal death from any cause [Срок оценки: Up to 42 days]
  • The adherence to the treatment bundle [Срок оценки: intraoperation and postpartum 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Hospital level
  • Public hospitals
  • There are more than 100 cesarean deliveries per year
  • Patient level
  • Cesarean delivery
  • Sign informed consent

Критерии исключения

  • Hospital level

1\. Data verification information cannot be provided

  • Pregnant woman level 1. No blood routine results within 2 weeks before surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06684080 · RE-TEAM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗