Меню
Идёт набор NCT06684028

PET Image Exploration of Novel Tracer [68Ga]-FAPI-JNU Imaging Studies in Patients with Malignant Tumors

Без фазы С лечением Cancer Solid Malignancies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 68Ga-FAPI-JNU.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, Solid Malignancies. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To investigate the biological distribution of a new tracer 68Ga-FAPI-JNU in the primary, metastatic and normal tissues of patients with malignant tumors, and to evaluate the biological distribution of 68GA-FAPI-JNU with standardized uptake values.

Подробное описание

PET/CT imaging was performed about 1 hour after the patient was injected with the novel tracer 68Ga-FAPI-JNU. SUVmax and SUVmean values of the area of interest were mapped by two diagnostic physicians with more than 5 years of experience after the imaging was completed.

Вмешательства

  • Препарат 68Ga-FAPI-JNU
    Patients will receive the novel tracer 68Ga-FAPI-JNU dose of approximately 2-5 mCi per person

Первичные конечные точки

  • Evaluation of the distribution of 68Ga-FAPI-JNU in tumors, metastases and normal tissues [Срок оценки: 4 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • The subjects sign the informed consent voluntarily and can complete the test according to the protocol requirements;
  • Age 18-85 years old, male or female;
  • Clinically diagnosed as malignant tumor, diagnostic criteria refer to biopsy or other imaging such as CT and MRI;
  • ECOG score is 0-3 points;

Критерии исключения

  • Patients with a history or allergic constitution to any component of the developer, including alcohol;
  • pregnant or lactating women;
  • Patients with mental illness or related history;
  • Patients who cannot or cannot undergo a PET/CT scan;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Affiated Hospital of Jiangnan University — Wuxi

Идентификаторы

NCT: NCT06684028 · LS2024013

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗