AI-Assisted TelerehabiLitAtion System (ATLAS) for Post-discharge Continuation of Rehabilitative Care
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Rebee.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Rehabilitation, Deconditioning. Базовые параметры: 60 лет — 99 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The study team proposes ATLAS (AI-Assisted TelerehabiLitAtion System) a two-part solution. The first-Rebee AI-assisted telerehabilitation device-assists in inpatient rehabilitation, and allows patients to continue with their physical rehabilitation when discharged and waiting for Day Rehabilitation Centre (DRC). The second-a structured programme to train and familiarise patients and caregivers to Rebee over patients' Community Hospital (CH) inpatient rehabilitation stay-adopts an evidence-based approach to increase uptake and adherence to Rebee.
Вмешательства
- Устройство Rebee
Tablet device with accompanying sensor device. Tablet device is preloaded with exercises, to be taught to patients during their hospital stay, and to be continued post-discharge
Первичные конечные точки
- Change in Modified Barthel Index scores from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
Вторичные конечные точки (6)
- Change in Quality of Life scores from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
- Change in Patient Activation Level from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
- Readmission rates to hospital within 30 days of discharge [Срок оценки: within 30 days from discharge date]
- Change in Joint range of motion from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
- Length of Stay in Community Hospital reported in days [Срок оценки: From recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
- Change in STS (sit to stand) score from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Rehabilitation Diagnostic Group (RDG): Total Knee Replacement / Deconditioning
- Age 60 and above
- Speak English/Mandarin
- Able to follow instructions, no cognitive impairment
- No MDRO (MultiDrug Resistant Organism)
- Suitable and able to wear motion sensor on upper and lower limbs
- Suitable and able to engage in Rebee exercises
Критерии исключения
- Not under RDG: Total Knee Replacement / Deconditioning
- Below 60 years old
- Unable to speak English/Mandarin
- Cognitive impaired, unable to follow instructions
- Has MDRO
- Not suitable to wear motion sensor on upper and lower limbs
- Refusal to participate / give informed consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Публикации
- Tan CYM, Seah XY, Seah SSY, Loh XH, Chua WHP, Xia OJ, D/O Chandran C, Hosain H, Qiu W, Chong K, Tai BC, Low LL. Implementation and Evaluation of an AI-Assisted Telerehabilitation System for Postdischarge Continuation of Rehabilitative Care: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2026 Aug 5;15:e78400. doi: 10.2196/78400. PMID 42555956
Идентификаторы
NCT: NCT06683963 · 20242246