Меню
Набор скоро начнётся NCT06683963

AI-Assisted TelerehabiLitAtion System (ATLAS) for Post-discharge Continuation of Rehabilitative Care

Без фазы С лечением Rehabilitation Deconditioning

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Rebee.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rehabilitation, Deconditioning. Базовые параметры: 60 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The study team proposes ATLAS (AI-Assisted TelerehabiLitAtion System) a two-part solution. The first-Rebee AI-assisted telerehabilitation device-assists in inpatient rehabilitation, and allows patients to continue with their physical rehabilitation when discharged and waiting for Day Rehabilitation Centre (DRC). The second-a structured programme to train and familiarise patients and caregivers to Rebee over patients' Community Hospital (CH) inpatient rehabilitation stay-adopts an evidence-based approach to increase uptake and adherence to Rebee.

Вмешательства

  • Устройство Rebee
    Tablet device with accompanying sensor device. Tablet device is preloaded with exercises, to be taught to patients during their hospital stay, and to be continued post-discharge

Первичные конечные точки

  • Change in Modified Barthel Index scores from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
Вторичные конечные точки (6)
  • Change in Quality of Life scores from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
  • Change in Patient Activation Level from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
  • Readmission rates to hospital within 30 days of discharge [Срок оценки: within 30 days from discharge date]
  • Change in Joint range of motion from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
  • Length of Stay in Community Hospital reported in days [Срок оценки: From recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]
  • Change in STS (sit to stand) score from baseline to 4, 8, and 12 weeks [Срок оценки: from recruitment (week 0) till end of study at 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Rehabilitation Diagnostic Group (RDG): Total Knee Replacement / Deconditioning
  • Age 60 and above
  • Speak English/Mandarin
  • Able to follow instructions, no cognitive impairment
  • No MDRO (MultiDrug Resistant Organism)
  • Suitable and able to wear motion sensor on upper and lower limbs
  • Suitable and able to engage in Rebee exercises

Критерии исключения

  • Not under RDG: Total Knee Replacement / Deconditioning
  • Below 60 years old
  • Unable to speak English/Mandarin
  • Cognitive impaired, unable to follow instructions
  • Has MDRO
  • Not suitable to wear motion sensor on upper and lower limbs
  • Refusal to participate / give informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Tan CYM, Seah XY, Seah SSY, Loh XH, Chua WHP, Xia OJ, D/O Chandran C, Hosain H, Qiu W, Chong K, Tai BC, Low LL. Implementation and Evaluation of an AI-Assisted Telerehabilitation System for Postdischarge Continuation of Rehabilitative Care: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2026 Aug 5;15:e78400. doi: 10.2196/78400. PMID 42555956

Идентификаторы

NCT: NCT06683963 · 20242246

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗