Меню
Идёт набор NCT06683274

Bascom Cleft Lift for Primary Wound Healing in Complex and Recurrent Sacrococcygeal Pilonidal Sinus Disease

— Наблюдательное Pilonidal Sinus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pilonidal Sinus. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to improve care for patients with complex or recurrent pilonidal sinus disease by developing and implementing a best practice care pathway, including a standardized cleft lift operation. The main question it aims to answer is: Does a best practice care pathway with standardized cleft lift operation lead to shorter wound healing time and time to return to normal activities, compared to current standard care, with traditional excision techniques.

Первичные конечные точки

  • Wound healing time [Срок оценки: The outcome will be evaluated at each follow-up visit, at 1-3 weeks, 4-6 weeks and 6 months postoperative. If necessary, additional visits will be planned]
Вторичные конечные точки (1)
  • Return to normal activities [Срок оценки: The outcome will be evaluated at each follow-up visit, at 1-3 weeks, 4-6 weeks and 6 months postoperative. If necessary, additional visits will be planned]

Критерии участия

Критерии включения

  • 16 years of age and older
  • Symptomatic complex or recurrent pilonidal sinus disease
  • Planned for surgical treatment
  • Signed informed consent

Критерии исключения

  • Pregnant
  • Insufficient understanding of the Dutch language or otherwise unable to give consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Albert Schweitzer ziekenhuis — Dordrecht

Идентификаторы

NCT: NCT06683274 · 2024.077 · 2024.077

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗