Меню
Набор скоро начнётся NCT06682247

A Real-world Study of Chidamide in Combination with PD-1/PD-L1 Antibodies and Anti-angiogenic Agents in Advanced MSS Colorectal Cancer

— Наблюдательное Colorectal Cancer Metastatic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Chidamide, Tucidinostat; PD-1/PD-L1 inhibitor or double antibodies; Bevacizumab or tyrosine kinase inhibitors.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Cancer Metastatic. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Real-world Study of Chidamide in Combination with PD-1/PD-L1 Antibodies and Anti-angiogenic Agents in the Treatment of Microsatellite Stable Advanced Colorectal Cancer

Обзор

This is an observational , multicenter, real-world study aimed at evaluating the efficacy and safety of the combination of immune checkpoint inhibitors, chidamide and antiangiogenic agents in Microsatellite Stable advanced colorectal cancer patients.

Вмешательства

  • Препарат Chidamide, Tucidinostat; PD-1/PD-L1 inhibitor or double antibodies; Bevacizumab or tyrosine kinase inhibitors
    Chidamide, Tucidinostat; PD-1/PD-L1 inhibitor or double antibodies; Bevacizumab or tyrosine kinase inhibitors

Первичные конечные точки

  • Progression-free survival(PFS) [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • Objective Response Rate（ORR） [Срок оценки: 2 years]
  • Clinical Benefit Rate (CBR) [Срок оценки: 2 years]
  • Disease Control Rate （DCR） [Срок оценки: 2 years]
  • Overall survival (OS) [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged≥18 years
  • Histology-confirmed metastatic CRC (mCRC);
  • ECOG 0\~2
  • At least one efficacy evaluation
  • Life expectancy of at least 3 months.

Критерии исключения

  • Lack of follow-up data.
  • Chidamide stopped after less than two cycles.
  • Serious comorbidities that interfere with the efficacy or safety analysis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06682247 · CSIIT-Q88

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗