Меню
Идёт набор NCT06680895

FeNO Observation Study in ICU Patients With ARS

— Наблюдательное Compare the Concentration of Exhaled Nitric Oxide in Patients With Different Severity of RF

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: FeNO Observation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Compare the Concentration of Exhaled Nitric Oxide in Patients With Different Severity of RF. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Observational Study of Fractional Exhaled Nitric Oxide Concentration in Patients With Advanced Respiratory Support

Обзор

1. Main Objective: To compare the concentration of exhaled nitric oxide in patients with different severity of respiratory failure in ICU. 2. Secondary Purpose: 1. To observe the change of nitric oxide concentration in exhaled breath of patients with mechanical ventilation over time; 2. The relationship and differences between pulmonary ventilation blood flow levels in patients with different exhaled NO concentrations; 3. Reactivity of patients with different exhaled NO concentrations to inhaled nitric oxide therapy and the relationship between them.

Вмешательства

  • Другое FeNO Observation
    FeNO was observed and measured among patients with advanced respiratory support

Первичные конечные точки

  • FeNO concentration [Срок оценки: 1.5 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥18 years of age) with mechanical ventilation or advanced respiratory support in the ICU, regardless of gender;
  • The expected mechanical ventilation time of tracheal intubation is more than 24 hours;
  • The initial ventilator Settings of clinical routine were adopted: oxygen fraction (FIO2) = 50%, respiratory rate = 15/min, positive end-expiratory pressure (PEEP) = 5 cmH2O, tidal volume = 6-8 ml/kg ideal body weight (IBW), inspiration-exhalation ratio =1:2;
  • Agree to participate in this experiment and sign the informed consent.

Критерии исключения

  • 1.Use of any NO-containing drugs (such as nitroglycerin), anti-inflammatory drugs, or drugs or means that affect the airway diameter within 6 hours before the first FeNO measurement; 2. Participating in other clinical research projects; 3. Patients deemed unsuitable by the investigators.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai Zhongshan hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06680895 · ShanghaiZhongshanICU

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗