The Effect of Non-invasive Auricular Acupoint Stimulation on Slow Transmission Constipation
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Auricular Acupoint Stimulation +prucapride, prucapride.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Slow Transmission Constipation. Базовые параметры: 40 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
The Second Hospital Affiliated Anhui University of Chinese Medicine
Обзор
Objective To examine the therapeutic effect and safety of non-invasive auricular acupoint stimulation application on patients with slow transmission constipation. Methods In a randomized clinical trial, 60 patients diagnosed with slow transit constipation (STC), ranging in age from 40 to 75 years, were allocated into two distinct cohorts: a study group and a control group. The study group, comprising 30 individuals, received a combination therapy of non-invasive auricular acupoint stimulation and prucapride, while the control group, also consisting of 30 patients, was administered prucapride as a monotherapy. To assess the efficacy of the interventions, various parameters were monitored, including serum levels of Neuropeptide Y (NPY), nitric oxide (NO), fecal water content, and gastrointestinal (GI) transit. The comparative therapeutic outcomes were determined by calculating symptom scores.
Вмешательства
- Другое Auricular Acupoint Stimulation +prucapride
The study group, comprising 30 individuals, received a combination therapy of non-invasive auricular acupoint stimulation and prucapride - Препарат prucapride
was administered prucapride as a monotherapy
Первичные конечные точки
- overall efficacy rate [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at one week]
Критерии участия
Inclusion Criteria: ① Conformity to the diagnostic benchmarks for STC as delineated in the Rome IV criteria; ② Absence of ingestion of any medication influencing gastrointestinal motility within the preceding three months; ③ Provision of informed consent after a comprehensive understanding of the study's objectives; ④ An age range of 40 to 75 years.
\-
Exclusion Criteria: ① Withdrawal from the therapeutic regimen; ② Auricle or ear canal pathologies; ③ Organic defecation disorder; ④ Pregnant or lactating.
\-
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06680882 · AH2022056 · No. 2023AH050848