Меню
Идёт набор NCT06680518

Tourniquet Use in Hallux Valgus Surgery

Без фазы С лечением Hallux Valgus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: tourniquet, No tourniquet.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hallux Valgus. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Prospective, Randomized Study of Tourniquet Use in Hallux Valgus Surgery

Обзор

Prospective, single-center, randomized interventional clinical trial of tourniquet use in hallux valgus surgery. Patients will be their own controls.

Вмешательства

  • Другое tourniquet
    peroperation tourniquet
  • Другое No tourniquet
    no tourniquet during surgery

Первичные конечные точки

  • Average pain in the first week after surgery [Срок оценки: first week after surgery]
Вторичные конечные точки (2)
  • Edema [Срок оценки: Day 10 after surgery]
  • Complications [Срок оценки: first week after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients over 18 who has been informed and has signed the consent form
  • Patient to be operated on for bilateral hallux valgus with no difference in the procedure performed between the 2 feet, the deformity must not differ by more than 10° (angle M1P1) between the 2 sides.
  • Surgery planned on the same day for both feet

Критерии исключения

  • Arthritic hallux valgus requiring arthrodesis
  • Inflammatory pathology (rheumatoid arthritis, etc.)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Clinique St Jean Sud de France — Saint-Jean-de-Védas

Идентификаторы

NCT: NCT06680518 · 2024-A01589-38

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗