Идёт набор NCT06680518
Tourniquet Use in Hallux Valgus Surgery
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: tourniquet, No tourniquet.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hallux Valgus. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Prospective, Randomized Study of Tourniquet Use in Hallux Valgus Surgery
Обзор
Prospective, single-center, randomized interventional clinical trial of tourniquet use in hallux valgus surgery. Patients will be their own controls.
Вмешательства
- Другое tourniquet
peroperation tourniquet - Другое No tourniquet
no tourniquet during surgery
Первичные конечные точки
- Average pain in the first week after surgery [Срок оценки: first week after surgery]
Вторичные конечные точки (2)
- Edema [Срок оценки: Day 10 after surgery]
- Complications [Срок оценки: first week after surgery]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients over 18 who has been informed and has signed the consent form
- Patient to be operated on for bilateral hallux valgus with no difference in the procedure performed between the 2 feet, the deformity must not differ by more than 10° (angle M1P1) between the 2 sides.
- Surgery planned on the same day for both feet
Критерии исключения
- Arthritic hallux valgus requiring arthrodesis
- Inflammatory pathology (rheumatoid arthritis, etc.)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Перекрёстный дизайн
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Франция · 1 центр
- Clinique St Jean Sud de France — Saint-Jean-de-Védas
Идентификаторы
NCT: NCT06680518 · 2024-A01589-38