Меню
Набор скоро начнётся NCT06680076

Study on Lipid Profile Changes in Plasma and Intestinal Mucosa of Patients With Inflammatory Bowel Disease

— Наблюдательное Inflammatory Bowel Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Inflammatory Bowel Diseases. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Observational Study of Changes in Plasma and Intestinal Mucosa Lipid Profiles in Patients With Inflammatory Bowel Disease

Обзор

This study aimed to demonstrate the characteristic lipid profile changes in patients with inflammatory bowel disease.

Подробное описание

This study aimed to demonstrate the characteristic lipid profile changes in patients with inflammatory bowel disease.

The investigators followed up with patients with different stages of IBD and collected plasma and lesion tissues from patients and healthy volunteers for lipid metabolism-related substances to assess the changes in lipid metabolism in patients with different stages of IBD and their impact on disease.

Первичные конечные точки

  • Differential lipid composition between disease and healthy groups [Срок оценки: 14 weeks]
  • Differences in lipid composition between active and remission disease [Срок оценки: 14 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with inflammatory bowel disease; aged 18-80 years; all cases agreed to participate in the study.
  • Healthy volunteers who agreed to participate in the study.

Критерии исключения

  • Patients with severe heart disease; patients with severe kidney disease; patients with low blood pressure; patients with severe infections such as sepsis or pneumonia; patients who have used immunosuppressants such as 6-mercaptopurine, imidazole thiopurine, and cyclosporine within a short period, and women during pregnancy; patients who are post-colon resected; patients who disagreed to participate in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Carol — Харбин

Идентификаторы

NCT: NCT06680076 · Harbin Medical University

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗