Меню
Набор по приглашению NCT06678386

Alteration of Sweet Taste Perception After Reduction of Sweet Food and Beverage Consumption.

Без фазы С лечением Health-Related Behavior

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 50% sugar reduction.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Health-Related Behavior. Базовые параметры: 18 лет — 59 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Таиланд
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Alteration of Sweet Taste Perception After 50% Reduction of Sweet Food and Beverage Consumption for 12 Weeks, Compared With Unmodified Diet.

Обзор

The goal of this clinical trial is to determine whether reducing sugar intake by 50% for 12 weeks can change sweet taste perception in healthy adults and its consequences. The main questions it aims to answer are: * Does sweet intensity change after reducing daily sugar intake by 50% for 12 weeks? * How does sweet intensity change after completing dietary modification for 8 weeks? * Does individual daily sugar intake change after completing dietary modification for 8 weeks? Researchers will compare reducing daily sugar intake by 50% for 12 weeks to an unmodified diet to see if sugar reduction can change sweet intensity. Participants will: * Reduce daily sugar intake by 50% or maintain an unmodified diet for 12 weeks. * Visit the clinic three times for anthropometric measurements, sweet perception tests, and to complete questionnaires. * Keep a diet record for a total of 15 days during the research period.

Вмешательства

  • Поведенческое 50% sugar reduction
    Participants were advised by a dietitian to reduce their daily caloric intake from sugars by 50% for 12 weeks.

Первичные конечные точки

  • Sweet intensity change from baseline after 12 weeks of the intervention. [Срок оценки: 16 weeks from baseline (12 weeks after the start of the intervention)]
Вторичные конечные точки (2)
  • Sweet intensity change from baseline after completing the intervention for 8 weeks. [Срок оценки: 24 weeks from baseline]
  • Changes in sugar consumption behavior from baseline [Срок оценки: 24 weeks from baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • People with a fasting blood sugar level below 126 mg/dL or an HbA1C below 6.5% in the past 6 months, who are not currently being treated for diabetes.
  • People who score 10 or more points on the sweet food consumption behavior questionnaire.
  • People who are able to communicate in the Thai language.
  • People who are able to chat and use video calls via the Line application.
  • People who agree to modify their diet and beverages according to the recommendations of a dietitian.
  • People who agree to undergo sweet taste testing, complete a food record, and fill out a questionnaire.

Критерии исключения

  • People with uncontrolled chronic conditions who have had changes in their treatment within the past 3 months.
  • People with a history of severe illness in the past 6 months.
  • People who regularly use medication, excluding contraceptives and vitamins.
  • Pregnant women.
  • People who have experienced a weight change of at least 10% over the past 3 months.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Таиланд · 1 центр
  • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University — Bangkoknoi

Идентификаторы

NCT: NCT06678386 · 233/2567 (IRB1)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗