Меню
Набор скоро начнётся NCT06675578

Treatment of Periodontitis by Tulsi Gel

Фаза II / Фаза III С лечением Advanced Periodontitis Stage III Periodontitis Stage IV Periodontitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tulsi gel, Chlorhexidine gel.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Advanced Periodontitis, Stage III Periodontitis, Stage IV Periodontitis. Базовые параметры: 30 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Non Surgical Treatment Using Tulsi Gel Versus Chlorhexidine Gel as Adjunctive in Treatment of Advanced Periodontitis ( Stage III and Stage IV )

Обзор

This study will be carried out to compare between the effect of 4%Tulsi gel and 1%Chlorohexidine gel as locally administered agents in the treatment of advanced periodontitis. Clinical parameters measurements, microbiological and radiographic assessment will be performed at base line, one month and 3 months after the intervention.

Вмешательства

  • Препарат Tulsi gel
    After scaling and root debridement, 4% of Tulsi gel will be injected in to the sulcus until it over flooded, at base line, then after one month.
  • Препарат Chlorhexidine gel
    After scaling and root debridement, 1% of Chlorhexidine gel will be injected in to the sulcus until it over flooded, at base line, then after one month.

Первичные конечные точки

  • Clinical parameters [Срок оценки: 3 months after end of treatment]
  • Clinical parameters [Срок оценки: 3 months after end of treatment]
  • Clinical parameters [Срок оценки: 3 months after end of treatment]
Вторичные конечные точки (3)
  • Microbiological assessment [Срок оценки: 3 months after end of treatment]
  • Microbiological assessment [Срок оценки: 3 months after end of treatment]
  • Microbiological assessment [Срок оценки: 3 months after end of treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients included in this study will be having advancedI Periodontitis
  • Aging from 30 to 50 years old
  • Free from any local or systemic risk factors that may affect the results of the study.

Критерии исключения

  • Long-term therapy with medications within a month prior to enrollment that could affect periodontal status or healing.
  • Pregnant woman and lactating mothers.
  • Patients with previous periodontal treatment including scaling and root planning and periodontal surgery in the last 3 and 6 months, respectively.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of Dentistry, Al-Azhar university — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06675578 · P-ME-24-12

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗