Меню
Набор скоро начнётся NCT06672796

Comparison of the Effects of Different Exercise Protocols in Individuals with Hallux Valgus

Без фазы С лечением Hallux Valgus Deformity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Resisted Toe Spread Out Exercise, Toe Spread Out Exercise, Stretching exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hallux Valgus Deformity. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparison of the Effects of Standard and Resisted Protocols of Toe Spread Out Exercise on Hallux Valgus Angle, Muscular Activation, Balance and Physical Performance in Individuals with Hallux Valgus.

Обзор

The aim of this study was to determine the effects of 8 weeks of supervised in addition to stretching exercise resisted concentric and eccentric contraction protocol of toe spread out exercise on the angular severity of hallux valgus deformity, changes in the cross-sectional area, stiffness and thickness of the abductor hallucis muscle, electromyographic activities, plantar pressure distribution, foot morphology and gait characteristics, balance and physical performance at the end of the medium and long term.

Вмешательства

  • Другое Resisted Toe Spread Out Exercise
    new resistance exercise phase in addition to the standard protocol
  • Другое Toe Spread Out Exercise
    Standart protocol of toe spread out exercise
  • Другое Stretching exercise
    Toe stretching

Первичные конечные точки

  • Hallux Valgus Angle [Срок оценки: Before treatment, after 6 months]
  • Intermetatarsal angle [Срок оценки: Before treatment, after 6 months]
  • Hallux Interphalangeal Angle [Срок оценки: Before treatment, after 6 months]
  • Distal Metatarsal Articular Angle [Срок оценки: Before treatment, after 6 months]
  • Sesamoid Position Classification [Срок оценки: Before treatment, after 6 months]
  • Length of the First Metatarsal [Срок оценки: Before treatment, after 6 months]
  • Surface Electromyography [Срок оценки: Before first treatment, after 8 weeks, and after 6 months]
  • Cross Sectional Area [Срок оценки: Before treatment, after 8 weeks, after 6 months]
  • Dorsoplantar Thickness [Срок оценки: Before treatment, after 8 weeks, after 6 months]
  • Mediolateral Width [Срок оценки: Before treatment, after 8 weeks, after 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being between the ages of 18-65,
  • Being diagnosed with mild or moderate HV according to the radiographic evaluation result,
  • Having flexible HV,
  • Being a volunteer

Критерии исключения

  • Having a neurological disease,
  • Having a systemic disease,
  • Having cognitive disorders such as dementia, Alzheimer's, etc.,
  • Having spinal problems such as disc herniation, lumbar stenosis, scoliosis, etc.,
  • Having claudication,
  • Having idiopathic numbness, tingling, etc. complaints in the lower extremity,
  • Having had lower extremity surgery before,
  • Having a fracture, ligament, or muscle injury in the lower extremity within the last 6 months,
  • Having received foot-related treatment within the last 6 months.
  • Not understanding the exercises,
  • Not being able to continue with exercise sessions,
  • Low homework exercise compliance,
  • Foot structure not suitable for elastographic US examination,
  • Incorrectly measured elasticity values in SWE,
  • Not participating in the first or last evaluation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06672796 · AnkaraYbu2024HV

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗