Comparison of the Analgesic Effectiveness of Pericapsular Nerve Block and Suprainguinal Fascia Iliac Block Application
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hip Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Comparison of the Analgesic Effectiveness of Pericapsular Nerve Block and Suprainguinal Fascia Iliac Block Application in Patients Undergoing Hip Arthroscopy
Обзор
Suprainguinal Fascia iliac compartment outlet and Pericapsular nerve reduction, which is a routinely successful method for postoperative analgesia in anesthesia practice; the aim is to investigate information regarding postoperative pain level, analgesic consumption, patient satisfaction and discharge time after arm arthroscopy.
Подробное описание
Patients will be monitored with routine monitoring under operating room conditions. After the patient's baseline VAS score and vital signs are recorded, patients will be intubated after induction of general anesthesia. After the site is cleaned, a pericapsular nerve block (PENG) or suprainguinal fascia iliac block (SFIB) will be performed under USG guidance. After the procedure, the patient will be transferred to the surgical team for positioning. Blood pressure and pulse values will be recorded after the procedure and at the 30th minute of surgery.
After the patients wake up, another anesthesiologist in the recovery unit will rate the pain of patients in both groups on a scale of 0-10, using the Visual Analogue Scale (VAS) to describe their pain intensity. Heart rates and noninvasive blood pressures of patients taken to the recovery unit will be measured and recorded. Patient-controlled Analgesia (PCA) will be used for postoperative analgesia for all patients, as is routinely done, and total analgesic consumption will be evaluated. Hemodynamic data, VAS pain scores, and observed hemodynamic data of the patients were examined at 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes, and 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 hours in the postoperative period. Side effects will be recorded. The evaluation of the pain occurring when the hip is immobilized (VASd) and when it is moved (VASh) will be made by the anesthesiologist with VAS.
Patients' 24-hour postoperative satisfaction will be evaluated. Within the scope of the study, patients' gender, age, height, weight, ASA risk scores and operation times will be recorded.
In the statistical evaluation of the study; Analgesic consumption during the procedure, VAS scores, and analgesic consumption and patient satisfaction in the postoperative period will be evaluated and compared between groups.
Первичные конечные точки
- Visual Analogue Score [Срок оценки: 2-3 hours after surgery]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients over the age of 18 and under the age of 65 who will undergo hip arthroscopy
- ASA I-II group patients
- Patients without allergies
- Patients without psychiatric disorders
- Patients without opioid addiction
- Patients who have the ability to use the patient-controlled analgesia (PCA) device and perform VAS scoring
- Patients with no contraindications for peripheral blocks
Критерии исключения
- Patients who do not want to participate in the study
- Patients with uncontrolled hypertension
- Patients with chronic pain or receiving pain treatment,
- Significant Cardiac Disorder (Coronary Artery Disease, Arrhythmia, Electrocardiography Anomaly, Heart Failure, etc.)
- Patients with Diabetes Mellitus
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06672289 · 2024/162