Меню
Набор скоро начнётся NCT06671847

Feasibility of At-Home Chair-Based Resistance Band Training to Improve Balance, Strength, and Bone Density in Older Adults

Без фазы С лечением Sarcopenic Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: THERABand resistance exercise bands.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcopenic Obesity. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Feasibility of 24-Weeks of At-Home Chair-Based Resistance Band Training to Improve Balance, Strength, and Bone Density in Older Adults (ChaREx Study)

Обзор

The purpose of this study is to determine the feasibility of implementing a 24-week at-home chair-based resistance band training intervention, to determine effectiveness of a the a 24-week at-home chair-based resistance band training intervention in improving body composition and to determine the effectiveness of a 24-week at-home chair-based resistance band training intervention in improving physical performance in adults 50 years and older, receiving care at the UT Physicians Center for Healthy Aging.

Вмешательства

  • Устройство THERABand resistance exercise bands
    The training will be performed using THERABand resistance exercise bands.Participants will be instructed to perform the exercises twice per week at home, for the 24 weeks duration. Each exercise session will entail 1 set of 15 repetitions of 9 different exercises

Первичные конечные точки

  • Feasibility as assessed by the number of people who are able to follow the prescribed exercise regimen at least 50 percent of the time [Срок оценки: end of study (24 weeks from baseline)]
Вторичные конечные точки (12)
  • Change in body fat [Срок оценки: baseline,6-months]
  • Change in bone mineral density (BMD) of the femoral neck and lumbar spine [Срок оценки: baseline, 1 year from baseline]
  • Handgrip strength [Срок оценки: baseline]
  • Handgrip strength [Срок оценки: 1-month]
  • Handgrip strength [Срок оценки: 3-months]
  • Handgrip strength [Срок оценки: 6-months]
  • 60-second balance as assessed by the the Zibrio Stability Pro scale [Срок оценки: Baseline]
  • 60-second balance as assessed by the the Zibrio Stability Pro scale [Срок оценки: 1-month]
  • 60-second balance as assessed by the the Zibrio Stability Pro scale [Срок оценки: 3-months]
  • 60-second balance as assessed by the the Zibrio Stability Pro scale [Срок оценки: 6-months]
  • walking gait speed [Срок оценки: Baseline]
  • walking gait speed [Срок оценки: 1-month]

Критерии участия

Критерии включения

  • English-speaking
  • receive care at the UT Physician Center for Healthy Aging

Критерии исключения

  • inability to provide informed consent on their own
  • presence of obvious signs of cognitive decline
  • a diagnosis of dementia and inability to come to the clinic for the scheduled study visits.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Texas Health Science Center at Houston — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06671847 · HSC-MS-24-0485

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗