Меню
Идёт набор NCT06671743

Premedication on Post-endodontic Pain

Фаза III С лечением Premedication

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Root canal treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Premedication. Базовые параметры: 20 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
ОАЭ
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Premedication on Post-endodontic Pain in Patients With Symptomatic Irreversible Pulpitis, a Triple-blinded Randomized Control Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to compare the efficacy of preoperative administration of alpha-chemo-trypsin, ibuprofen, and acetaminophen in managing post-endodontic pain in patients with symptomatic irreversible pulpitis. The main question it aims to answer is: What is the efficacy of preoperative administration of alpha-chemo-trypsin, ibuprofen, and acetaminophen in managing post-endodontic pain in patients with symptomatic irreversible pulpitis? Participants will undergo root canal treatment after premedication. Researchers will compare \[alpha-chemo-trypsin, ibuprofen, and acetaminophen\] to see the intensity of post-endodontic pain.

Вмешательства

  • Процедура Root canal treatment
    History of presenting illness will be recorded and vitality testing will be done in addition to pre-operative radiograph. Patient will read and sign the consent form. Pre-operative pain score will be recorded using visual analogue scale. The patient will take the preoperative medication 1 hour prior to the procedure. The patient will receive 1 cartridge of LA with inferior alveolar nerve block (2% lidocaine 1:80000) and a rubber dam will be used for isolation. Access cavity will be prepared a

Первичные конечные точки

  • Post-endodontic pain score [Срок оценки: 6 hours]
  • Post-endodontic pain score [Срок оценки: 12 hours]
  • Post-endodontic pain score [Срок оценки: 24 hours]
  • Post-endodontic pain score [Срок оценки: 48 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Eligibility for root canal treatment Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis with normal apical tissue in mandibular molars

Критерии исключения

  • • Patient under any medication or analgesic intake for pain management.
  • Patients with any systemic health issues
  • Patient allergies to trypsin-chymotrypsin, ibuprofen, and paracetamol
  • Pregnancy.
  • Non-restorable teeth.
  • Immature roots.
  • Calcifications.
  • Resorptions.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

ОАЭ · 1 центр
  • Gulf Medical University — Ajman

Идентификаторы

NCT: NCT06671743 · IRB-COD-STD-22-JULY-2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗