Меню
Идёт набор NCT06670495

HPV Genotype Attribution and Disease Burden of Anal Cancer in China

Наблюдательное Anal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anal Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Understanding the Human Papillomavirus Genotype Attribution and Disease Burden of Anal Cancer in China: A Multicenter Hospital-based Study

Обзор

To demonstrate HPV prevalence and its genotype distributions in anal cancer in China and to describe demographic and clinical features of HPV-related anal cancer in China; To describe the epidemiological characteristics ,trends and of disease burden of anal cancer in China

Первичные конечные точки

  • Prevalence and types of distribution of HPV [Срок оценки: From enrollment to pre-treatment]
  • Incidence of anal-cancers-associated complications [Срок оценки: From enrollment to pre-treatment]
  • Routine laboratory testing results [Срок оценки: From enrollment to pre-treatment]
Вторичные конечные точки (3)
  • Incidence rates of anal cancer in China [Срок оценки: From enrollment to pre-treatment]
  • Mortality rate of anal cancer in China [Срок оценки: From enrollment to pre-treatment]
  • Annual percentage changes (APCs) and average APCs (AAPCs) [Срок оценки: From enrollment to pre-treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • (1) Patients diagnosed with anal cancers, (2) Patients without radiation or chemotherapy prior to specimen collection;

Критерии исключения

  • (1) Patients with HIV infection, (2) Patients with immunosuppression after solid organ transplantation, (3) Those who do not agree to specimen collection and testing, (4) For retrospective study cases, those who without specimen.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fudan University Shanghai Cancer Center — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06670495 · 2024-225-3778

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗