Меню
Идёт набор NCT06670456

Prospective Cohort of Patients With Intracerebral Hemorrhage

— Наблюдательное Stroke, Acute Intracerebral Hemorrhage

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke, Acute, Intracerebral Hemorrhage. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Multicentral Observational Prospective Cohort of Patients With Spontaneous Intracerebral Hemorrhage

Обзор

The investigators designed a multicentral, observational, prospective cohort study to provide cortical data for risk stratification and biomarkers on early outcomes, complications, long-term neurological function, and cognitive status of spontaneous intracerebral hemorrhage patients.

Первичные конечные точки

  • Neurological Function [Срок оценки: Discharge; 3, 6, 12 months after enrollment]
  • Mortality [Срок оценки: Discharge; 3, 6, 12 months after enrollment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Complications [Срок оценки: Admission period; the 3, 6, 12 months after enrollment]
  • Cognitive Status [Срок оценки: The 3, 6, 12 months after enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with spontaneous intracerebral hemorrhage (ICH) through skull radiologic scans (CT or MRI);
  • Underwent no surgical intervention;

Критерии исключения

  • Secondary intracerebral hemorrhage (with leading cause, e.g., Moyamoya disease, arteriovenous malformation, intracranial aneurysm, tumor, brain trauma)
  • Pre-stroke life expectancy \< 1 year for severe comorbidities (e.g., Progressive malignant tumor, severe chronic heart failure \[NYHA: III-IV\], severe chronic obstructive pulmonary disease \[III-IV\], chronic kidney disease requiring hemodialysis)
  • Severe dependency or incorporation to interview (e.g., pre-stroke mRS\>3, severe dementia, intractable mental disease)
  • Unsuitable for inclusion in the study in the opinion of the investigator

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 6 центров
  • First Affiliated Hospital of Fujian Medical University — Фучжоу
  • Anxi County Hospital — Quanzhou
  • Jinjiang Municipal Hospital — Quanzhou
  • The Second Affiliated lospital of Xiamen Medical College — Xiamen
  • Zhangzhou Municipal Hospital — Zhangzhou
  • Liaocheng People's Hospital — Liaocheng

Идентификаторы

NCT: NCT06670456 · 2022ZD01003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗