Understanding Sugar-Sweetened Beverages (SSB) and Colorectal Cancer (CRC)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: iSIPsmarter Program, Patient Education.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Colorectal Neoplasms. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Sugar-Sweetened Beverage (SSB) and Racial Disparities of Right Vs Left Colon Epigenetic Aging
Обзор
This study will recruit and consent approximately 120 subjects in the baseline study until the follow-up study recruitment goals of 20 subjects is met. This pilot proposal to: Aim 1) assess the feasibility of conducting a randomized controlled trial of iSIPsmarter among high-risk patients with newly detected large colorectal adenoma to reduce Sugar-Sweetened Beverages (SSB) consumption, and Aim 2) examine the investigators' central hypothesis that SSBs contribute to racial disparities in the development of side-specific colon neoplasia via differentially impacting epigenetic aging and methylation of right vs. left normal colon tissues of African-Americans (AA) vs European-Americans (EA). In order to do so, the investigators will first conduct a study to collect baseline information from eligible and interested participants. Behavioral, lifestyle, and genetic information will be collected from participants undergoing a colonoscopy with large polypectomy removal to set up a biobank. The participants enrolled in this study will then be screened for their interest and eligibility in participating in the follow-up study, a randomized iSIPsmarter intervention trial. The investigators will enroll 20 patients in the follow-up study (1:1 ratio intervention vs. control; equal number of AAs and EAs) with newly detected/resected large colorectal adenomas to collect normal colon tissue biopsies pre- and post-iSIPsmarter intervention and test the investigators' hypotheses.
Вмешательства
- Поведенческое iSIPsmarter Program
web-based behavioral intervention to reduce sugary drink intake - Поведенческое Patient Education
website with information about cancer screening and prevention (e.g. screening tests for seven types of cancer)
Первичные конечные точки
- Change from baseline sugar-sweetened beverages [Срок оценки: Baseline, 9-weeks, 6-months, 18 months]
Вторичные конечные точки (3)
- Degree of physiological aging, assessed by DNA methylation, of right vs. left colorectal tissue biopsies at Baseline and 6 months. [Срок оценки: Baseline, 6 months]
- Degree of physiological aging, assessed by DNA methylation, of right vs. left colorectal tissue biopsies at Baseline and 18 months. [Срок оценки: Baseline, 18 months]
- Change from baseline dietary quality as measured by the components of the Healthy Eating Index (HEI) [Срок оценки: Baseline, 9-weeks, 6-months, 18 months]
Критерии участия
Baseline Study:
Критерии включения
- Patients scheduled for a colonoscopy (large polyp removal)
- Patients 18+
Критерии исключения
- Subjects who do not speak English
- Subjects diagnosed with inflammatory bowel disorder
- Subjects diagnosed with cancer (except non-melanoma skin cancer)
- Subjects taking blood thinners at time of colonoscopy (except 325 mg daily aspirin)
Follow-up Study:
In order to be eligible to participate in the f/up study, an individual must meet all of the criteria for the Baseline study AND:
Критерии включения
- Regular access (<1/week) to the internet.
- Drink more than recommended amount of sugar-sweetened beverages per day (assessed from participant's responses to the Beverage Questionnaire section (BEVQ-15) of the Computer Administered Phone Interview (CAPI), from the Baseline study).
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06669923 · HSR230101