Меню
Идёт набор NCT06669533

Use Misoprostol to Optimize Prevention of Cervical Cancer

Без фазы С лечением Cervical Cancers

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Placebo, Misoprostol.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cervical Cancers. Базовые параметры: от 25 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Cameroon
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Misoprostol to Optimizing Prevention of Cancer of the Cervix: A Double-Blind Randomized Controlled Trial

Обзор

This is a double-blind randomized controlled trial of 420 non-pregnant women undergoing cancer screening by visual inspection with acetic acid (VIA) who have Type 3 transformation zone (TZ) and randomized to receive either Misoprostol or placebo.

Вмешательства

  • Препарат Placebo
    Participants will receive placebo (3 tablets) administered vaginally 2-3 hours and 4-6 hours prior to visual inspection with acetic acid (VIA).
  • Препарат Misoprostol
    Participants will receive 600 mcg misoprostol (3 tablets) administered vaginally 2-3 hours and 4-6 hours prior to visual inspection with acetic acid (VIA).

Первичные конечные точки

  • Conversion rate from Type 3 transformation zone (TZ) to Types 1 or 2 [Срок оценки: Approximately 2-3 hours and approximately 4-6 hours since drug administration]
Вторичные конечные точки (1)
  • Comparison of the rate of patients converted from Type 3 TZ to Type 1 or 2 TZ between 2-3 hours and 4-6 hours [Срок оценки: Approximately 2-3 hours vs approximately 4-6 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosis of Type 3 TZ confirmed on exam prior to randomization
  • Age 25 years or older

Критерии исключения

  • With Type 1 or 2 TZ prior to randomization
  • Currently pregnant
  • History of hysterectomy
  • Any cancerous lesions
  • Active cervicitis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

Cameroon · 1 центр
  • Cameroon Baptist Convention Health Core, EtougEbe Baptist Hospital Yaoundé — Yaoundé

Идентификаторы

NCT: NCT06669533 · IRB-30012879 · 1R01CA279021

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗