Меню
Набор скоро начнётся NCT06665334

To Explore the Effect of Huaier Granule on the Negative Conversion Rate After the CEA Level Increases Again After Colorectal Cancer Surgery

Фаза IV С лечением Colorectal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Huaier granule.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Objective to Explore the Effect of Huaier Granule on the Negative Conversion Rate of Patients Whose Carcinoembryonic Antigen (CEA) Level Increases Again After Radical Resection of Colorectal Cancer

Обзор

This study is a prospective, observational and exploratory study to explore the effect of Huaier Granule on the negative conversion rate of patients with increased CEA levels after colorectal cancer surgery.

Подробное описание

This study is a prospective, single center, observational study, expected to include patients who visited the selected research center from December 2022 to December 2024 and were pathologically diagnosed with stage I-III colorectal cancer and underwent R0 radical resection surgery. During routine clinical follow-up within one year after radical surgery, if serum CEA\>5.2ng/ml occurs, patients may choose whether to use Huaier granules to prevent recurrence and metastasis according to their wishes. Patients who agree to use Huaier granules will enter the observation group; Patients who do not agree to use it will enter the control group. After the subjects are enrolled, they will be visited every 1 month ± 7 days in the first year, and every 3 months ± 14 days starting from the second year according to clinical routine diagnosis and treatment, until imaging examination determines disease progression, the end of the study, intolerable toxicity, withdrawal from the study for any reason or death, or the researcher determines no longer benefiting, whichever occurs first.

Вмешательства

  • Препарат Huaier granule
    Oral administration, 10g per dose (1 bag), 3 times a day, recommended for at least 6 months.

Первичные конечные точки

  • Rate of CEA conversion to negative [Срок оценки: start of treatment until 2-year follow-up]
Вторичные конечные точки (2)
  • 1 or 2-year disease-free survival rate (DFS) [Срок оценки: start of treatment until 2-year follow-up]
  • Quality of Life Score [Срок оценки: baseline period and start of treatment until 2-year follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥18 years old, gender not limited
  • Diagnosed with colorectal cancer through histopathology, pTNM stage I-III
  • Previously underwent radical resection for colorectal cancer, with a postoperative evaluation of R0
  • Imaging did not detect recurrence or distant metastasis
  • Serum CEA>5.2ng/ml within 1 year after surgery (found during routine clinical follow-up)
  • Clear consciousness, language expression or reading ability, able to communicate normally, and cooperate to complete the questionnaire evaluation
  • Voluntary participation in this study, good compliance, and signing of informed consent form.

Критерии исключения

  • Known to be allergic to the components of Huaier Granule, or to avoid or use Huaier Granule with caution (observation group)
  • Cannot take medicine orally
  • Have received anti-tumor traditional Chinese patent medicines and simple preparations treatment within 1 month before enrollment (subject to the instructions)
  • Combining medical history of other malignant tumors
  • Diabetes with serious heart, cerebrovascular and lung diseases, severe hypertension and poor blood sugar control
  • Suffering from intestinal diverticulitis, rectal polyps, colitis, pancreatitis, cirrhosis, hepatitis, etc
  • Currently participating in clinical trials of other drugs
  • Pregnant or lactating women or those planning to conceive
  • Refusing to cooperate with follow-up visits
  • Other reasons led the investigators to believe that it was not suitable to participate in this study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06665334 · HE-202203

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗