Меню
Набор скоро начнётся NCT06663085

Using NIRS to Evaluate Splanchnic Oxygenation During Blood Transfusion in Preterm Infant

Без фазы С лечением Splanchnic Oxygenation NIRS PreTerm Neonate Enteral Feeds

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Enteral feeding.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Splanchnic Oxygenation, NIRS, PreTerm Neonate, Enteral Feeds. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Индонезия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Enteral Feeding on Splanchnic Oxygenation During Blood Transfusion in Preterm Infants

Обзор

To evaluate the differences splanchnic oxygen saturation in preterm infants receiving red blood cell transfusion with and without enteral feeding, and their outcomes.

Подробное описание

using NIRS to evaluate splanchnic oxygenation

Вмешательства

  • Пищевая добавка Enteral feeding
    intervention group received enteral feeding breastmilk during transfusion

Первичные конечные точки

  • cerebral splanchnic oxygenation ratio using nirs [Срок оценки: from enrollment to 48 hours after transfusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Infant with gestational age < 37 weeks
  • Planned to receive blood transfusion
  • Had received minimum 25 ml/kg/day enteral feeding
  • in stable condition

Критерии исключения

  • Infant with multiple congenital anomalies
  • Infant with suspected/confirmed genetic anomalies
  • Parents or family did not sign the informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Индонезия · 1 центр
  • Dr Sardjito General Hospital — Yogyakarta

Идентификаторы

NCT: NCT06663085 · KE/FK/1583/EC/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗