Меню
Набор скоро начнётся NCT06661863

Effectiveness of Alveolar Bone Preservation in Alveoli With Infectious Process

Без фазы С лечением Alveolar Bone Loss

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: alveolar ridge preservation with bioactive glass, alveolar ridge preservation with autologous bone.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alveolar Bone Loss. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Ecuador
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effectiveness of Autologous Bone and Bioactive Glass for Alveolar Preservation in Alveoli With Infectious Process

Обзор

Alveolar ridge preservation (ARP) is a surgical technique that aims to minimize the degree of dimensional changes following extraction. In the healing period after extraction, the alveolar bone (AB) undergoes morphological changes during the remodeling process. The changes become evident immediately after tooth extraction, with greater resorption changes observed during the first two months, and these dimensional changes can be observed 1 year after surgery.

Вмешательства

  • Процедура alveolar ridge preservation with bioactive glass
    Bioactive glass grafted into alveolar preservation.
  • Процедура alveolar ridge preservation with autologous bone
    Autologous bone graft in alveolar ridge preservation.

Первичные конечные точки

  • To evaluate bone formation [Срок оценки: The evaluation will occur from enrollment through the end of treatment at 12 months. Assessments will be conducted preoperatively, 7 days post-surgery, as well as at 3, 6, and 12 months following the surgery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients over 18 years of age
  • Patients with indicated tooth extractions
  • Patients who have accepted the conditions of the study

Критерии исключения

  • Pregnant patients, breastfeeding or using oral contraceptives
  • Smoking patients
  • Patients with uncontrolled systemic diseases
  • History of autoimmune disease
  • Previous traumatic extraction
  • Patients taking bisphosphonates or anticoagulants
  • Patients who are or have undergone chemotherapy and radiotherapy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Ecuador · 1 центр
  • Universidadees — Samborondón

Идентификаторы

NCT: NCT06661863 · 2024-ODONT-002C

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗