Меню
Идёт набор NCT06661642

Clinical Prediction of Post-surgical Pain

— Наблюдательное Acute Postoperative Pain Chronic Post Operative Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Postoperative Pain, Chronic Post Operative Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Дания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Prediction of Post-surgical Pain: External Validation

Обзор

This study aims to externally validate two clinical prediction models for moderate-to-severe acute post-surgical pain and chronic post-surgical pain. This multi-centre, prospective cohort study will be conducted in Denmark and will include adult patients undergoing various types of elective or sub-acute surgical procedures.

Подробное описание

Based on sample size calculations for prediction model validation, a total of 482 patients are required validation of the acute post-surgical pain model and 748 (575 + 30% for loss to follow-up) patients are required for validation of the chronic post-surgical pain model. Therefore, we will aim to recruit 748 patients in total.

Первичные конечные точки

  • Moderate-to-severe acute post-surgical pain [Срок оценки: First 3 postoperative hours or until discharge from the PACU]
  • Chronic post-surgical pain [Срок оценки: 3 months post-surgery]
Вторичные конечные точки (1)
  • Severe acute post-surgical pain [Срок оценки: First 3 postoperative hours or until discharge from the PACU]

Критерии участия

Критерии включения

All patients ≥ 18 years undergoing elective or sub-acute surgery

Критерии исключения

Cognitive impairment not allowing for informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Дания · 2 центра
  • Aalborg University Hospital — Aalborg
  • Bispebjerg and Frederiksberg Hospital — Copenhagen

Идентификаторы

NCT: NCT06661642 · 23956082

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗