Меню
Идёт набор NCT06659614

Prostate Tissue BioBank

— Наблюдательное Prostate Cancer Genetic Predisposition

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer, Genetic Predisposition. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prostate Tissue Biobank for People at Genetic Risk for Aggressive Disease

Обзор

Prostate cancer is also the most common cancer in men with inherited pathogenic variants in BRCA1 and BRCA2. Beyond BRCA1/2, other genes are known to increase the risk of prostate cancer, including ATM, TP53 and HOXB13. The investigators have shown that 5% of men diagnosed with prostate cancer localized to their prostate gland and up to 10-15% of patients with metastatic prostate cancer gland are carriers of an inherited gene mutation. The Prostate Tissue BioBank is a prospective study which aims to create a biorepository of prostate tissue samples from prostate biopsies and prostatectomies and matched germline DNA from pathogenic mutation carriers in addition to age-matched control samples. Our primary goal is to investigate prostate cancer development and treatment response in carriers of germline DNA repair mutations, as compared to non-carrier controls.

Первичные конечные точки

  • Clinical and pathological data for patients with prostate tissue samples [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

Carriers (Group 1):

  • Confirmed pathogenic or likely pathogenic variant in a known prostate cancer risk gene.
  • Patients undergoing prostate biopsies as a part of their prostate cancer screening OR biopsy or prostatectomy due to a diagnosis of prostate cancer

Controls (Group 2):

1\. Patients undergoing prostate biopsies as a part of their prostate cancer screening OR biopsy or prostatectomy due to a diagnosis of prostate cancer

Критерии исключения

  • N/A

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Pennsylvania — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT06659614 · UPCC 21823 · IRB 854327

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗