Меню
Идёт набор NCT06659276

Comparison Between Whole Body DWI and FDG PET/CT in Patients with Simptomatic Multiple Myeloma

— Наблюдательное Multiple Myeloma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Myeloma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Whole Body DWI Sequences As Compared with Standard FDG PET/CT in Patients with Simptomatic Multiple Myeloma

Обзор

The primary objective is to evaluate the concordance of FDG PET/CT and total body DWI MRI sequences performed during staging and at the completion of therapy. Specifically, we will assess the positivity rates, both patient-based and lesion-based (total and by district), of the two methods during staging and at the completion of therapy. An interim analysis will be conducted comparing the two methods, followed by a final prognostic analysis.

Первичные конечные точки

  • positivity rate [Срок оценки: 33 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • • Patients with symptomatic myeloma in the staging phase or with suspected symptomatic myeloma in the diagnostic phase
  • Patients who have signed the informed consent form

Критерии исключения

  • Patients simultaneously affected by other neoplastic diseases or with a history of other neoplasms in the previous 5 years
  • Age < 18 years
  • Women who are breastfeeding or pregnant
  • Patients with metal implants or devices that constitute an absolute contraindication for MRI
  • Patients with severe claustrophobia
  • Patients with bone pain that prevents prolonged maintenance of the supine position

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Policlinico S.Orsola Malpighi — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT06659276 · IRCCS S.Orsola Malpighi

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗