Меню
Набор скоро начнётся NCT06658587

A Novel Serological Risk Model for Early Non-invasive Diagnosis of Cholangiocarcinoma

— Наблюдательное Cholangiocarcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No interventions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cholangiocarcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Study on the Accuracy of Novel Serological Risk Model in Early Diagnosis of Cholangiocarcinoma Patients

Обзор

This is a prospective, observational and exploratory clinical study. The object of this study is to evaluate the accuracy of a novel serological risk model on blood samples in early diagnosis of cholangiocarcinoma patients.

Подробное описание

A reliable and accurate preoperative tool capable of early diagnosing malignant cholangiocarcinoma is lacking and urgently needed for clinical practice. This study proposes to establish and evaluate a novel serological risk model on blood samples for non-invasively diagnosing cholangiocarcinoma. The study includes the construction of capable novel serological risk model and the validation of the diagnosis model.

Вмешательства

  • Диагностический тест No interventions
    No interventions

Первичные конечные точки

  • Malignant/Benign status of enrolled suspected cholangiocarcinoma patients by pathological examination [Срок оценки: 4 weeks]
  • Malignant/Benign status of enrolled suspected cholangiocarcinoma patients evaluated by the novel serological risk model [Срок оценки: 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. The patient must sign an informed consent form;
  • 2\. Age 18-75 years old, both male and female;
  • 3\. ECOG performance status score (PS score) 0-2;
  • 4\. Cholangiocarcinoma with resectable tumor lesions;
  • 5\. Complete the blood collection before treatment;

Критерии исключения

  • 1\. Accompanied with other primary malignant tumors;
  • 2\. Patients who have neoadjuvant chemotherapy or other tumor-targeted therapies;
  • 3\. Incomplete serological examinations or medical history data.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06658587 · SYSKY-2024-352-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗