Меню
Идёт набор NCT06656949

Sentinel Lymph Node Mapping With Different Injection Sites of ICG in Endometrium Cancer

Без фазы С лечением Endometrial Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: injecting indocyanine green (ICG) dye Intraoperative.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometrial Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Prospective, Randomized Trial Comparing the Different Injection Sites of Indocyanine Green (ICG) in Sentinel Lymph Node Mapping in Patients With Endometrial Cancer

Обзор

The primary goal of this prospective study is to define the efficacy of the sentinel lymph node biopsy (SLNB) procedure by comparing different method performed in patients with endometrial cancer. The aim of this study is to investigate whether the detection rate of sentinel lymph node (SLN) with two different injection sites may be increased compared to the standard use with single site (cervix) injection in endometrial cancer.

Подробное описание

The primary treatment for endometrial cancer involves total hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy, with adjuvant radiotherapy and/or chemotherapy reserved for patients with advanced disease or who have risk factors for relapse. The tumor is confined to the uterus in 85% of endometrial cancers. Hence, it's controversial to perform systematic lymphadenectomy to all patients. The primary purpose of the present study is the to investigate the feasibility of sentinel lymph node determination in endometrial cancer patients operated via conventional laparoscopy. To determine sentinel lymph nodes cervical indocyanine green will be injected prior to the surgery. During the surgery using fluorescent imaging systems sentinel lymph nodes will be removed and examined by frozen section. Afterwards, systematic pelvic lymphadenectomy will be performed if sentinel lymph node is positive.

Вмешательства

  • Процедура injecting indocyanine green (ICG) dye Intraoperative
    injecting indocyanine green (ICG) dye Intraoperative for patients with endometrial cancer

Первичные конечные точки

  • paraaortic Sentinel lymph node detection rates [Срок оценки: intraoperative day0]
  • Sentinel lymph node technique accuracy [Срок оценки: postoperative up to day7]
Вторичные конечные точки (3)
  • Optimizing Sentinel lymph node detection procedure in endometrium cancer [Срок оценки: intraoperative day 0]
  • The difference Sentinel lymph node detection rate with Double Injection Sites and one injection site [Срок оценки: intraoperative day 0]
  • Postoperative complications [Срок оценки: postoperative up to day 30]

Критерии участия

Критерии включения

  • • 1.Age >18 and <80 years old
  • 2\. The pathological diagnosis was epithelial ovarian cancer
  • 3.Survival time is expected to exceed 3 months
  • 4.Signed consent form

Критерии исключения

  • 1\. Patients with myocardial infarction or stroke, or unstable angina pectoris or decompensated heart function
  • 2.Patients with a history of exhaustion or deep vein thrombosis;
  • 3\. Liver insufficiency (transaminase >2.5 times the upper limit of the standard);
  • 4\. Renal insufficiency (serum muscle liver >2 times the standard upper limit);
  • 5\. Pregnancy and perinatal patients;
  • 6\. History of major organ transplantation and immune disease;
  • 7\. Psychiatric condition or language barriers
  • 8\. Alcohol or drug abuser (current or previous)
  • 9\. Unable or unwilling to sign informed consent or comply with study requirements;
  • 10\. Patients with other malignant tumors.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Qilu Hospital,Shandong University — Цзинань

Идентификаторы

NCT: NCT06656949 · KYLL-202404-005-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗