Меню
Набор скоро начнётся NCT06656286

Hysteroscopic Intrauterine Suturing

Без фазы С лечением Niche Uterine Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intra-Uterine suturing by X-TACK device and hysteroscope.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Niche, Uterine Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Hysteroscopic Intrauterine Suturing by Using X-Tack - Pilot Study

Обзор

Clinical trial The aim of the study is to evaluate the safety and feasibility of intrauterine suturing with Apollos X-tack, inserted into the uterus by hysteroscope. Primary outcome: Intrauterine suture will sustain the procedure - when the uterus will be opened the suture will be observed. Secondary outcome: Procedure complications. Study Design Interventional pilot Study Study group: Women undergoing laparoscopic hysterectomy.

Подробное описание

Introduction:

A hysteroscopy is a procedure used to examine and treat the inside of the uterus.

Apollo X-tack is an endoscopic apparatus for stomach defect closure by gastroscopy.

The aim of this study is to evaluate the safety and feasibility of intrauterine suturing with Apollos X-tack inserted into the uterus by hysteroscope.

Study Design Interventional pilot study

Study group:

Women undergoing laparoscopic hysterectomy.

Inclusion criteria:

Benign indication for hysterectomy

Exclusion from the study:

Evidence or suspicious for malignancy

Sample size calculation:

Pilot study of 2 patients.

Primary outcome:

Intrauterine suture will sustain the procedure - when the uterus will be opened the suture will be observed.

Secondary outcome:

Procedure complications.

Recruitment:

The recruitment of the patients will be done at the gynecology department before the surgery.

Procedure:

After general anesthesia and entering the abdomen with the laparoscope, Truclear hysteroscope with X-tack attached will be inserted to the uterine cavity. Insertion of normal saline to the cavity and applying 4 points suturing to the uterus. The procedure will be monitored by external laparoscopic camera located in the abdominal cavity. After the hysterectomy the uterus will be opened and the suture will be examine.

A preoperative intrauterine incision using a hysteroscope, followed by suturing, will be considered based on the success of the first procedure.

CRF:

Demographics information, obstetrics and gynecology information, surgery type, surgery indication.

Procedure duration, success, amount of fluid used, cervical dilatation, complications.

Вмешательства

  • Устройство Intra-Uterine suturing by X-TACK device and hysteroscope
    After general anesthesia and entering the abdomen with the laparoscope, Truclear hysteroscope with X-tack attached will be inserted to the uterine cavity. Insertion of normal saline to the cavity and applying 4 points suturing to the uterus. The procedure will be monitored by external laparoscopic camera located in the abdominal cavity. After the hysterectomy the uterus will be opened and the suture will be examine. A preoperative intrauterine incision using a hysteroscope, followed by suturing

Первичные конечные точки

  • Device Feasibility (intrauterine suturing) - The suture will sustain inside the uterus. [Срок оценки: Immediately after the procedure.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Safety: Procedure complications - Uterine perforation, vaginal\cervical\uterine injury. [Срок оценки: Immediately after the procedure.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Benign indication for hysterectomy

Критерии исключения

  • Evidence or suspicious for malignancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Оценка устройства

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Emek Medical Center — Afula

Публикации

  • Vila Famada A, Cos Plans R, Costa Canals L, Rojas Torrijos M, Rodriguez Vicente A, Bainac Albadalejo A. Outcomes of surgical hysteroscopy: 25 years of observational study. J Obstet Gynaecol. 2022 Jul;42(5):1365-1369. doi: 10.1080/01443615.2021.1971176. Epub 2021 Dec 16. PMID 34913810
  • Umranikar S, Clark TJ, Saridogan E, Miligkos D, Arambage K, Torbe E, Campo R, Di Spiezio Sardo A, Tanos V, Grimbizis G; British Society for Gynaecological Endoscopy /European Society for Gynaecological Endoscopy Guideline Development Group for Management of Fluid Distension Media in Operative Hysteroscopy. BSGE/ESGE guideline on management of fluid distension media in operative hysteroscopy. Gynec PMID 28003797
  • Bahar R, Shimonovitz M, Benshushan A, Shushan A. Case-control study of complications associated with bipolar and monopolar hysteroscopic operations. J Minim Invasive Gynecol. 2013 May-Jun;20(3):376-80. doi: 10.1016/j.jmig.2012.12.012. Epub 2013 Feb 27. PMID 23453765

Идентификаторы

NCT: NCT06656286 · EMC-0086-24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗