Меню
Набор скоро начнётся NCT06655779

Performance of the Acoustic Based CADScor System in Coronary Artery Disease

— Наблюдательное Coronary Artery Disease Angina (stable)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Acoustic Detection of Blood Flow.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease, Angina (stable). Базовые параметры: от 30 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to determine if the CAD Score, collected from the CADscore system, performs as well as the Coronary CTA in determining Coronary Artery Disease, in low to intermediate risk patients that are referred for coronary CTA.

Вмешательства

  • Диагностический тест Acoustic Detection of Blood Flow
    Subject will have the acoustic device scoring performed prior to a Coronary CTA. No treatment decisions will be based upon the acoustic device score.

Первичные конечные точки

  • Primary Objective [Срок оценки: From enrollment through 1 year]

Критерии участия

Inclusion:

  • Signed ICF
  • Male or female, aged 30 years or above
  • Symptoms suggestive of stable coronary artery disease
  • No history of coronary artery disease(prior myocardial infarction, percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass graft).

Exclusion:

  • Asymptomatic for angina or chest pain
  • Implanted donor heart
  • Previous Coronary Artery Bypass Graft(CABG)
  • Previous Coronary Stenting or known CAD
  • Arrhythmia causing non-sinus rhythm
  • Fragile or compromised skin, or abnormal anatomy or significant operation scars in the fourth left int3er Costal 9IC4-L) recording area
  • Implanted mechanical heart or mechanical heart pump
  • Implanted pacemaker or Cardioverter Defibrillator(ICD), other implanted active electronics or act5ive electronic support equipment closer than 50 cm to the CADScore System.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • INTEGRIS Baptist Medical Center — Oklahoma City

Идентификаторы

NCT: NCT06655779 · Integrisbmc

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗