Меню
Идёт набор NCT06655571

What Technique for Caudal Block in Children: Conventional or Ultrasound-guided

Без фазы С лечением Compare Ultrasound-guided Caudal Block to the Conventional Technique Based on Anatomical Landmarks

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ultrasound guided caudal Block, Conventionel.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Compare Ultrasound-guided Caudal Block to the Conventional Technique Based on Anatomical Landmarks. Базовые параметры: 6 мес. — 6 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Tunisia
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of our study is to compare ultrasound-guided caudal block to the conventional technique based on anatomical landmarks.

Подробное описание

The primary endpoint was the success rate of each technique. We also collected the time taken for each technique, the number of punctures, and the incidence of complications (subcutaneous infiltration, intravascular injection).

Children were randomized to receive a caudal block based on anatomical landmarks (group C) or ultrasound-guided (group E) at a dose of 1 ml/kg of 0.25% bupivacaine, not exceeding 20 ml.

Вмешательства

  • Процедура Ultrasound guided caudal Block
    caudal block using Ultrasound
  • Процедура Conventionel
    Caudal Block based on anatomical landmarks

Первичные конечные точки

  • Success rate of block [Срок оценки: during surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • block performing time [Срок оценки: perioperative]
  • number of needle puncture [Срок оценки: during procedure]
  • complication rates [Срок оценки: during procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • children aged between 6 months and 6 years, ASA 1 , underwent elective surgery

Критерии исключения

  • severe systemic diseases, previous neurological or spinal disorders, coagulation abnormalities, allergies toward LAs, local infection at the block site

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Tunisia · 1 центр
  • Bechir Hamza hospital — Tunis

Идентификаторы

NCT: NCT06655571 · 172024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗