Меню
Идёт набор NCT06655090

Fibrotic Interstitial Lung Disease Early Recognition and Strategic Therapy Study in China

— Наблюдательное Interstitial Lung Disease (ILD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Interstitial Lung Disease (ILD). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This project aimed to: 1) construct a cohort of no less than 10000 cases of f-ILD (including pneumoconiosis ≥3000 cases) with continuous regular follow-up to reveal the clinical phenotypes closely related to the development, progression and prognosis of pulmonary fibrosis; 2) systematically evaluate the safety and effectiveness of frozen lung biopsy, surgical lung biopsy/thoracoscopic lung biopsy and other techniques, and to optimize the histological diagnosis method of f-ILD; 3) construct a set of artificial intelligence (AI) evaluation system for quantitative evaluation of pulmonary fibrosis and its severity, and develop application software; 4) excavate and verify important molecular targets for the formation of pulmonary fibrosis and identify biomarkers; 5) combined with clinical phenotype, imaging, pathology and biomarkers to establish f-ILD early recognition and progress model, intervention strategies, guidelines and consensus, and applicated nationwide.

Первичные конечные точки

  • Clinical diagnostic protocol of ILD tissue biopsy [Срок оценки: 3 years]
  • Predict model [Срок оценки: 3 years]
  • Severity of fibrosis in HRCT assessed by AI system in patients with ILD [Срок оценки: 3 years]
  • F-ILD cohort [Срок оценки: 6 years]
  • Important molecular targets and biomarkers identified by multi-omics [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed as ILD

Критерии исключения

  • Lack of chest CT
  • Patients refused to participant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • China-Japan Friendship Hospital — Пекин

Публикации

  • Wang S, Zhang X, Xie B, Ren Y, Geng J, Luo S, He X, Jiang D, He J, Hu Y, Zhu L, Li J, Zhou G, Liu M, Zhao L, Dai H. Fibrotic Interstitial Lung Disease Early Recognition and Strategic Therapy Study in China (FIRST): protocol for a prospective, multicentre registry study. BMJ Open. 2025 Nov 5;15(11):e105980. doi: 10.1136/bmjopen-2025-105980. PMID 41198211

Идентификаторы

NCT: NCT06655090 · ChinaJapanFH006

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗