Меню
Идёт набор NCT06651333

fMRI and Opioid Abstinence

— Наблюдательное Drug Use Disorder Opioid Dependence Opioid-Related Disorders Opioid Use

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: fMRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Drug Use Disorder, Opioid Dependence, Opioid-Related Disorders, Opioid Use. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Functional Connectivity Mechanisms of Opioid Abstinence

Обзор

This project examines functional connectivity patterns associated with subsequent relapse to illicit opioids during treatment for OUD.

Вмешательства

  • Диагностический тест fMRI
    Participants will be performing tasks while undergoing fMRI. Tasks include Stroop task, Emotion-regulation task and an Ambiguity reward task, Drug cue task, and Cognitive behavioral therapy task. Participants are not presented with any specific stimulus.

Первичные конечные точки

  • Illicit opioid-use [Срок оценки: At monthly visits for 6 months following neuroimaging]
Вторичные конечные точки (1)
  • MOUD retention [Срок оценки: up to 9 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • recent initiation of methadone or buprenorphine at a clinic, program, or doctor within the past year (i.e., period of time during which treatment drop-out and risk for relapse is highest);
  • eligibility for MRI scanning;
  • ability to commit to study visits.

Критерии исключения

  • current acute psychosis, mania, or suicidal ideation with intent, as assessed during screening with the SCID-5;
  • current intoxication or acute withdrawal at time of study visit sufficient to prevent participation based on: behavioral observation, breathalyzer, and SOWS assessment;
  • severe cognitive impairment as determined via trained clinical research staff through consent process and during consent quiz or as indicated by a PROMIS Cognitive Function tscore <30 (i.e., severe impairment)
  • past or present history of intellectual disability, developmental disorder, or neurological disease;
  • head trauma with loss of consciousness >30 min;
  • organ dysfunction or any unstable or untreated medical conditions that may interfere with study participation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Hartford Healthcare — Hartford
  • The APT Foundation — New Haven

Идентификаторы

NCT: NCT06651333 · 2000038046 · 1R01DA060631-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗