Меню
Идёт набор NCT06650878

Desarda Tissue Technique vs Lichtenstein Technique for Primary Inguinal Hernia Repair

Без фазы С лечением Inguinal Hernia Unilateral Complications of Surgical Procedures or Medical Care

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Desarda, Lichtenstein.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Inguinal Hernia Unilateral, Complications of Surgical Procedures or Medical Care. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Randomized Controlled Trial Comparing the Desarda Tissue Technique With the Lichtenstein Technique in Primary Inguinal Hernia Repair

Обзор

This study aims to evaluate whether a surgical technique (Desarda) is superior to the commonly used surgical technique (Lichtenstein) in inguinal hernia repair concerning the occurrence of postoperative complications. The Lichtenstein technique involves the use of a mesh, while the Desarda technique does not.

Вмешательства

  • Процедура Desarda
    This technique prevent from using a mesh to surgical repair of a inguinal hernia
  • Процедура Lichtenstein
    This technique implies using a mesh to surgical repair of a inguinal hernia

Первичные конечные точки

  • Rate of Participants with Post-surgery Complications [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with primary inguinal hernia.
  • Body mass index below 31
  • Indication for inguinal hernia repair via anterior approach, either as outpatient surgery (CMA) or elective admission.
  • Legal capacity to provide informed consent.

Критерии исключения

  • Patients with a weak, thin, or divided external oblique aponeurosis.
  • Participants diagnosed with any of the following conditions:
  • Ongoing oncological disease
  • Cirrhotic patients classified as Child B or higher
  • Women who have previously undergone a cesarean section
  • Cognitive or affective conditions that limit the ability to cooperate with the study procedures

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • CSAPG — Sant Pere de Ribes

Идентификаторы

NCT: NCT06650878 · CSAPG-65

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗