Меню
Идёт набор NCT06650813

Adapting the FACETS Program to Sickle Cell Disease

Без фазы С лечением Fatigue Symptom Sickle Cell Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Drépa-FACETS Program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Fatigue Symptom, Sickle Cell Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Adapting the FACETS Fatigue Management Program to Sickle Cell Disease

Обзор

Adaptation of a fatigue management program combining the principles of cognitive-behavioral therapy and energy conservation strategies (FACETS program) for a population of adult patients with sickle cell disease (Drépa-FACETS program).

Вмешательства

  • Другое Drépa-FACETS Program
    Drépa-FACETS Program for Sickle Cell Disease

Первичные конечные точки

  • Feasibility of the FACETS program for adult sickle-cell patients [Срок оценки: From the enrollment to the end of the protocol visits (10 weeks)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participant having freely given his oral agreement.
  • Participant with a major sickle cell syndrome, regardless of genotype (e.g. SS, SC, Sbeta).
  • Participant with a sufficient command of spoken and written French to take the assessments, complete the questionnaires, follow the program sessions and carry out the home exercises.

Критерии исключения

  • Participant with one or more severe psychiatric pathologies (e.g. severe depression, psychosis) that could interfere with the conduct of the study, in particular the primary and secondary endpoints.
  • Participants with another chronic pathology causing fatigue.
  • Participants in vaso-occlusive crisis (VOC) or hospitalization.
  • Participant under legal protection (guardianship, curatorship, safeguard of justice, deprived of liberty).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Франция · 2 центра
  • CHU Grenoble Alpes — Grenoble
  • Hospital Versailles — Le Chesnay

Идентификаторы

NCT: NCT06650813 · P23/09 - Drépa-FACETS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗