Набор по приглашению NCT06650358

Clinical Outcomes of Patients with LAL+ in At Least One Eye

— Наблюдательное IOL, Cataract

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Light Adjustable Lens+.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: IOL, Cataract. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

CLINICAL OUTCOMES of BILATERAL PSEUDOPHAKIC PATIENTS with a LIGHT ADJUSTABLE LENS+ (LAL)+ IMPLANTED in AT LEAST ONE EYE

Обзор

The objective of this study is to collect data on bilateral pseudophakic patients implanted with the RxSight Light Adjustable Lens+ (LAL+) in at least one eye

Подробное описание

A retrospective-prospective, single-center study will be conducted. Patient charts will be retrospectively reviewed to collect data from the patient's comprehensive preoperative exam. Subjects will attend one stud visit post final LDD light treatment.

Вмешательства

Устройство Light Adjustable Lens+
The Light Adjustable Lens+ (LAL+) is a posterior chamber, UV absorbing, three-piece, foldable, photo reactive silicone intraocular lens with a squared-posterior optic edge intended to be implanted in the capsular bag following phacoemulsification. Selective exposure to the implanted LAL+ using the Light Delivery Device (LDD) to deliver a spatially profiled UV light produces modifications in the lens curvature resulting in a spherical or spherocylindrical power change postoperatively. A subsequen

Первичные конечные точки

Patient Satisfaction [Срок оценки: 3-18 months after phacoemulsification]

Критерии участия

Критерии включения

Adults with bilateral pseudophakia who have been implanted with the LAL+ in at least one eye and who have completed LDD light treatments
Sign a written Informed Consent Form