Меню
Идёт набор NCT06649162

A Study to Identify the Risk of Non-alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) in Patients With Type 2 Diabetes in Clinical Practice and to Evaluate the Clinical Usefulness of Dapagliflozin/Pioglitazone Combination Therapy

— Наблюдательное Type 2 Diabetes

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Type 2 Diabetes. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multi-center, Prospective, Cohort Study to Identify the Risk of Non-alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) in Patients With Type 2 Diabetes in Clinical Practice and to Evaluate the Clinical Usefulness of Dapagliflozin/Pioglitazone Combination Therapy

Обзор

The purpose of this study is to identify the risk of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in patients with type 2 diabetes in clinical practice and to evaluate the clinical usefulness of Dapagliflozin/Pioglitazone combination therapy

Первичные конечные точки

  • Percentage of subjects who correspond to high risk score (≥8) by evaluating simple NAFLD score [Срок оценки: Baseline (visit 1)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Among patients with type 2 diabetes, those who are scheduled to administer a fixed-dose combination of dapagliflozin/pioglitazone at baseline (visit 1)
  • Those who voluntarily signed a written personal information collection and usage agreement after listening to an explanation about the objective and method, etc. of this clinical study.

Критерии исключения

  • Those who have a history of taking a fixed-dose combination of dapagliflozin/pioglitazone at baseline (visit 1).
  • Those who are expected to need insulin prescription during the study period.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 2 центра
  • Andong Hospital — Andong
  • Konkuk University medical center — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT06649162 · BR-DPC-OS-401

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗