Меню
Идёт набор NCT06648733

Improving Pharmacological Transition of Palliative Care Patients From Inpatient to Outpatient Care

Без фазы С лечением Cancer Heart Failure COPD

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Structured pharmaceutical discharge management.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, Heart Failure, COPD. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Improving Pharmacological Transition of Palliative Care Patients From Inpatient to Outpatient Care (Optimierung Der Pharmakologischen Überleitung Von Palliativpatient:Innen Von stationär Nach Ambulant)

Обзор

The transition of palliative care patients from inpatient to outpatient care is aimed to be improved through structured pharmaceutical discharge management by a trained pharmacist. This data will be compared with retrospective cases.

Подробное описание

As part of a prospective observational study with a retrospective comparison group, a pharmacist should, on request, check the discharge medication planned by the primary care physicians before discharge and discuss it with the various colleagues providing (follow-up) care. In addition, the availability in the outpatient "medicine cabinet" and the possibility of prescribing by the responsible GPs (by telephone) should be checked in advance. In addition, longitudinal focus groups with relevant stakeholders are to be conducted to collect quantitative data as well as qualitative data on the views of those providing and receiving treatment.

There will be cooperation with the Specialized Outpatient Palliative Care Service Muenster to ensure sufficient case numbers and a low rate of missing values through partial use of the standard care data from the "Information System Palliative Care" (ISPC) program they use.

Вмешательства

  • Другое Structured pharmaceutical discharge management
    These patients will receive structured pharmaceutical discharge management from inpatient to outpatient care.

Первичные конечные точки

  • (I) Drug-related problems [Срок оценки: 12 months]
  • (II) Drug-related problems [Срок оценки: 12 months]
Вторичные конечные точки (12)
  • Number of contacts [Срок оценки: 12 months]
  • Number of readmissions / visits [Срок оценки: 12 months]
  • Symptom burden [Срок оценки: 12 months]
  • (I) Medication changes [Срок оценки: 12 months]
  • Adoption rate [Срок оценки: 12 months]
  • (I) GP contact [Срок оценки: 12 months]
  • (I) SOPC contact [Срок оценки: 12 months]
  • (I) Post-discharge medication changes [Срок оценки: 12 months]
  • Focus groups [Срок оценки: 12 months]
  • (I) Further parameters [Срок оценки: 12 months]
  • (II) Medication changes [Срок оценки: 12 months]
  • (II) GP contact [Срок оценки: 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

All individual indications for general and specialised palliative care as part of routine clinical practice (e.g.):

  • advanced, malignant tumour disease
  • advanced, chronic obstructive pulmonary disease
  • Patients with advanced disease and limited life expectancy (approx. 12 months) Further care in the SOPC Muenster (prospective data) Sufficient understanding of the German language to be able to understand the information and consent form

Критерии исключения

Impossibility of understanding the information and declaration of consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • University Hospital Muenster — Münster

Идентификаторы

NCT: NCT06648733 · 2024-258-f-S · 2025-131-BO

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗