Меню
Идёт набор NCT06648317

Radiolabelled Nectin-4 Targeted LMW Probe PET/CT in Patients With Lung Lesions

— Наблюдательное Lung Cancer, Non-Small Cell Lung Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: FDG-PET.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer, Non-Small Cell, Lung Infection. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To evaluate the ability of \[68Ga\]N188 to detect nectin-4 overexpression in patients with lung lesions.

Подробное описание

To evaluate the ability of \[68Ga\]N188 to detect nectin-4 overexpression in patients with different lung lesions, such as inflammation and lung cancer.

Вмешательства

  • Другое FDG-PET
    All study participants will undergo 18F-FDG PET/CT scan within 1 week

Первичные конечные точки

  • Standardized uptake value（SUV） [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18-75 years old, male or female;
  • Heart function is normal;
  • Normal heart function;
  • Estimated survival ≥12 weeks;
  • Good follow-up compliance;
  • presence of at least one measurable target lesion according to RECIST1.1 criteria;
  • Women of childbearing age (15-49 years) must have a negative pregnancy test within 7 days before starting the test; Fertile men and women must agree to use effective contraception to prevent pregnancy during the study period and for 3 months after the test;
  • Patients recommended by clinicians to undergo PET/CT examination for tumor diagnostic staging;
  • The subject patients could fully understand and voluntarily participate in the experiment, and signed the informed consent.

Критерии исключения

  • Serious abnormality of liver, kidney and blood;
  • Pregnant patients;
  • Pregnant and lactation women;

3\) unable to lie flat for half an hour; 4) Refuse to join the clinical investigator; 5) Suffering from claustrophobia or other mental diseases; 6) Other conditions that researchers deem unsuitable for participating in the experiment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking University Cancer Hospital & Institute — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06648317 · 2022KT37-ZY01-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗