Меню
Набор по приглашению NCT06647836

The Therapeutic Effect of Immunotherapy in Patients With Advanced Lung Squamous Carcinoma

— Наблюдательное Squamous Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Efficacy observation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Squamous Cell Lung Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Exploration of the Treatment Trajectory and Drug Resistance Mechanism of Immunotherapy Combined With Chemotherapy in Patients With Advanced Lung Squamous Carcinoma

Обзор

The aim of this observational study is to investigate the treatment trajectory of immunotherapy in patients with squamous non-small cell lung cancer (sq-NSCLC). The primary objective is to identify potential indicators that can predict the efficacy of immunotherapy and explore strategies to prolong its effectiveness in sq-NSCLC patients. Biological specimens and medical imaging data will be collected from patients already receiving immunotherapy as a first-line treatment, and follow-up will be conducted to analyze prognosis based on different patterns.

Подробное описание

The medical imaging data will be collected retrospectively and prospectively and the blood samples and tumor tissues will be collected prospectively.

Вмешательства

  • Другое Efficacy observation
    Observation about the efficacy of sq-NSCLC patients receiving immunotherapy combined with or without chemotherapy as first-line treatment.

Первичные конечные точки

  • progression-free survival [Срок оценки: A two-year period after starting treatment (Regular follow-up every three months after receiving immunotherapy combined with or without chemotherapy as first-line treatment)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall survival [Срок оценки: A three-year period after starting treatment (Regular follow-up every six months after receiving immunotherapy combined with or without chemotherapy as first-line treatment)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with sq-NSCLC;
  • Receiving immunotherapy combined with or without chemotherapy as first-line treatment;
  • ≥ 18 years and ≤ 80 years old;
  • No previous treatment in the lungs or any other organ.

Критерии исключения

  • History of cancer treatment;
  • History of other malignant tumors;
  • Irregular treatment or poor compliance;
  • Incomplete clinical information or lost to follow-up.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Union Hospital, Tongji Medical college, Huazhong University of Science and Technology — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT06647836 · XHJY20240908

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗