Меню
Набор скоро начнётся NCT06645717

Neuromotor Development and Motor Related Health Care in Children with a High Risk Neonatal Period

— Наблюдательное Motor Disorders Neurodevelopmental Disorders Premature Birth Hypoxic-Ischemic Encephalopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Motor Disorders, Neurodevelopmental Disorders, Premature Birth, Hypoxic-Ischemic Encephalopathy. Базовые параметры: 2 лет — 14 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Neuromotor Development in Children Enrolled in the Swedish Neonatal Follow-up Program and Access to Motor Related Healthcare

Обзор

The overall aim of the study is to evaluate the prevalence of motor- and neurological disorders (cerebral pares and other less severe motor disorders) in Swedish infants with a high-risk neonatal period and to elucidate whether these children receive motor related health care (MRHC) at 2 and or 5,5 years of age.

Подробное описание

Specific aims:

1. To evaluate the prevalence of cerebral pares (CP) and other motor impairments in Swedish infants with a high-risk neonatal period (total group and sub-groups), followed up at age 2 and or 5,5 years. 2. To study how retinopathy of prematurity (ROP) affects the risk for later gross and fine motor impairments in children with a high-risk neonatal period, with specific reference to children born extremely preterm. 3. To study the number of children, with a high-risk neonatal period having access to MRHC (defined as having at least one visit over the previous year to a physiotherapist and/or an occupational therapist).

* To evaluate possible associations between receiving MRHC and maternal-, pregnancy- and neonatal factors. * To study the association between receiving MRHC and cognition, motor function, behavior, quality of life and autism spectrum disorders (ASD) at age 2 and 5,5 years. 4. To study if there are regional differences in Sweden in follow-up of CP and less severe motor disorders at the age of 2 and 5,5 years. 5. To assess the completeness and agreement of some developmental and motor disorders, neurosensory impairments and chronical diseases in the Swedish Neonatal Quality Register (SNQ) with the Swedish National Patient Register (NPR) and The Cerebral Palsy Follow-Up Program (CPUP).

Первичные конечные точки

  • Movement assessment battery for children Second Edition (MABC-2) [Срок оценки: Until 2026-10-01]
  • Bayley Scales of Infant Development Third Edition (Bayley III) [Срок оценки: Until 2026-10-01]
  • Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence Fourth Edition (WPPSI-IV) [Срок оценки: Until 2026-10-01]
  • The developmental coordination disorder questionnaire 2007 (DCDQ'07) [Срок оценки: Until 2026-10-01]
  • Movement Assessment battery for children Secondary Edition (MABC-2 checklist) [Срок оценки: Until 2026-10-01]
  • Kidsscreen 10 [Срок оценки: Until 2026-10-01]
  • Pediatric Quality of Life Inventory - Family Impact Module (PedsQL) [Срок оценки: Until 2026-10-01]
  • MRHC motor related healthcare [Срок оценки: Until 2026-10-01]
  • Study specific questionaire [Срок оценки: Until 2026-10-01]

Критерии участия

Критерии включения

  • Included in the SNQ registry and having a follow-up protocol for 2 and/or 5 years of age.

Критерии исключения

  • None if the above inclusion criteria ar true.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06645717 · 2024-01633-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗