Меню
Идёт набор NCT06644976

Monitoring Bleeding of Patients Using NOAC Anticoagulation Therapy in Proximal Femoral Fracture Internal Fixation Surgery Without Waiting. We Measure Bleeding in Surgery and the Levels of Noac Drug in Blood. We Will Try to Compare to Regular Pateints Later

— Наблюдательное Osteoperosis Femoral Neck Fractures Anticoagulant Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: femoral neck CRIF.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Osteoperosis, Femoral Neck Fractures, Anticoagulant Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Bleeding of Patients Using NOAC Anticoagulation Therapy in Proximal Femoral Fracture Internal Fixation Surgery

Обзор

until today we waited at least 24 hours before surgery of femoral neck fractures in patients who take anticouagolation . in our new reasearch we belive that patients who take NOAC can go under surgery earlier with minimal risk

Вмешательства

  • Процедура femoral neck CRIF
    femoral neck fracture CRiF while under noac. no special intervention beside taking blood test for drug levels

Первичные конечные точки

  • bleeding [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

above 18 y.o femoral neck fracture NOAC capable of making inform consent primary surgery

\-

Критерии исключения

  • under 18 y.o
  • anti platelet therapy (aspirin is not included)
  • creatinine clearance under 50
  • active anti cancer therapy
  • ITP patients
  • non capable of making inform consent
  • patients which decide not to proceed with the expeirment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Meir Hospital — Kfar Saba

Идентификаторы

NCT: NCT06644976 · mmc000723

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗