Меню
Набор скоро начнётся NCT06644365

Acupressure Mat on Perceived Stress, Sleep Quality and Premenstrual Symptoms

Без фазы С лечением Premenstrual Symptoms Effect of Acupressure Mat

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Acupresure mat, Basic mat.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Premenstrual Symptoms, Effect of Acupressure Mat. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Examining the Effect of Acupressure Mat on Perceived Stress, Sleep Quality and Premenstrual Symptoms in Students Experiencing Premenstrual Syndrome: Randomized Controlled Study

Обзор

Purpose of the study: To examine the effect of acupressure mat on perceived stress, sleep quality and premenstrual symptoms in students with premenstrual syndrome. Hypotheses of the study; In the post-test and follow-up test between students who were applied acupressure mat and those who were applied plain mat; H10: There is no difference in terms of severity of premenstrual symptoms. H20: There is no difference in terms of perceived stress. H30: There is no difference in terms of sleep quality.

Вмешательства

  • Другое Acupresure mat
    The Premenstrual Syndrome Scale will be applied and the scale results will be evaluated. Participants who score 132 and above on the scale will be considered to be experiencing PMS. The intervention will be made in the second phase of the study.This practice will continue for three menstrual cycles.
  • Другое Basic mat
    The Premenstrual Syndrome Scale will be applied and the scale results will be evaluated. Participants who score 132 and above on the scale will be considered to be experiencing PMS. The intervention will be made in the second phase of the study.Participants in this group will also be sent a reminder message similar to the intervention group. This practice will continue for three menstrual cycles.

Первичные конечные точки

  • Premenstrual Syndrome Symptom Scale [Срок оценки: just before the application starts (pre-test), 12 weeks after the application starts (after the application ends/post-test) and 16 weeks later (follow-up test).]
  • Perceived Stress Scale [Срок оценки: just before the application starts (pre-test), 12 weeks after the application starts (after the application ends/post-test) and 16 weeks later (follow-up test).]
  • Visual Analog Scale (VAS) Sleep Quality [Срок оценки: just before the application starts (pre-test), 12 weeks after the application starts (after the application ends/post-test) and 16 weeks later (follow-up test).]

Критерии участия

Критерии включения

  • Using medication and/or non-medical methods to cope with PMS
  • Having any gynecological disease (abnormal uterine bleeding, myoma, ovarian cyst, etc.)
  • Using contraceptive medication.

Критерии исключения

  • Participants wanting to withdraw from the study at any stage of the study
  • Participants not complying with the research plan
  • Diagnosed with a psychiatric or gynecological disease during the study
  • Participants starting to receive additional treatment for PMS during the study period

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06644365 · 2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗