Меню
Идёт набор NCT06643403

Age-related Changes in Retinal Oxygen Extraction in Healthy Subjects

Без фазы С лечением Healthy Participants Retinal Oxygen Extraction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Oxygen 100% Gas for Inhalation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Participants, Retinal Oxygen Extraction. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

It has been found that several systemic and ocular diseases are associated with impaired retinal oxygen extraction. In the present study, retinal oxygen extraction will be measured in different age groups in order to identify age related changes in otherwise healthy subjects. In addition, the study will explore short-term changes in retinal metabolism induced by breathing pure oxygen. Measurements will be performed with dynamic vessel analyzer and laser speckle flowgraphy to evaluate retinal blood flow and retinal oxygen saturation, in order to calculate retinal oxygen extraction.

Вмешательства

  • Препарат Oxygen 100% Gas for Inhalation
    SAUERSTOFF medizinisch, Messer GmbH, Industriestrasse 5, 2352 Gumpoldskirchen, Austria Dose: min. 95.5%, breathing for max. 45 minutes

Первичные конечные точки

  • Retinal oxygen extraction in different age groups [Срок оценки: 15 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men and women aged between 18 and 80 years
  • Signed informed consent
  • Normal ophthalmic findings, unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant for the purpose of the study
  • Normal findings in the medical history, unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant for the purpose of the study
  • Nonsmokers

Критерии исключения

  • Abuse of alcoholic beverages or drugs
  • Participation in a clinical trial in the 3 weeks preceding the study
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first study day
  • Blood donation during the previous 3 weeks
  • Pregnant or breast-feeding women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Австрия · 1 центр
  • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna, Austria — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT06643403 · OPHT-26052024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗