Меню
Идёт набор NCT06643130

Evaluate the Efficacy and Safety of Co-administration of JW0104+C2402 in Patients With Hypertension and Dyslipidemia

Фаза III С лечением Hypertension Dyslipidemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: JW0104+C2402, JW0104+C2403, C2402.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension, Dyslipidemia. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel, Phase Ⅲ Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Co-administration of JW0104+C2402 in Patients With Hypertension and Dyslipidemia

Обзор

A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel, Phase Ⅲ Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Co-administration of JW0104+C2402 in Patients with Hypertension and Dyslipidemia

Подробное описание

To evaluate the efficacy and safety of co-administration of JW0104+C2402 in comparison with co-administration of JW0104+C2403 or C2402 alone in patients with hypertension and dyslipidemia.

Вмешательства

  • Препарат JW0104+C2402
    For 8 weeks(PO (Per Oral), QD)
  • Препарат JW0104+C2403
    For 8 weeks(PO, QD)
  • Препарат C2402
    For 8 weeks(PO, QD)

Первичные конечные точки

  • Change from baseline in msSBP (Systolic Blood Pressure) [Срок оценки: week 8]
  • Percent change from baseline in LDL-C (Low-Density Lipoprotein Cholesterol) [Срок оценки: week 8]
Вторичные конечные точки (2)
  • change from baseline in msSBP [Срок оценки: week 4]
  • Change and percent change from baseline in LDL-C [Срок оценки: week 4]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with hypertension and dyslipidemia

Критерии исключения

  • The subject not meet the specified msBP and LDL-C level

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Gangdong Sacred Heart Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT06643130 · JW24301

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗