Меню
Набор скоро начнётся NCT06641674

EGFR Mutation Targeting Molecular Probe for PET Imaging

Наблюдательное Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 18F-LF13.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Development and Clinical Translation of EGFR Mutation Targeting PET Probe

Обзор

In this project, investigators plan to develop a F-18 labeled molecular probe in order to detect the EGFR mutation tumor lessions in patients to identify patients benefiting fromTKIs treatment, and evaluate its efficacy in detecting EGFR Del 19 mutant lung cancer.

Вмешательства

  • Препарат 18F-LF13
    18F-LF13 PET/CT: after intravenous injection of 1.85 - 3.7 MBq/kg body weight of quality-controlled 18F-LF13, a Siemens Biograph PET/CT scan will be applied within 0.5 h, and the scan range will be from the top of the head to 1/3 of the upper thigh, 2 h to 4 h delayed scanning can be added if necessary.

Первичные конечные точки

  • Standard Uptake Value Value [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male and female, aged 18-75 years old (including 18 and 75 years old), ECOG score 0 or 1.
  • Patients could understand and sign the informed consent form voluntarily with good compliance.
  • Patients with histologically or cytologically or clinically confirmed lung cancer with measurable disease.
  • Women had to be using an effective contraceptive method (effective contraceptive means sterilisation, intrauterine hormonal devices, condoms, contraceptives/pills, sexual abstinence, or partner's removal of the vas deferens) during the study and for 6 months after the study. Men should consent to subjects who must use contraception during the study period and for 6 months after the end of the study period.
  • Predicted survival greater than 3 months;

Критерии исключения

  • Severe hepatic or renal dysfunction;
  • Pregnant or nursing;
  • Known allergy to the investigational drug or its excipients in study;
  • Unable to comply with the PET/CT imaging procedures;
  • Claustrophobia or other psychiatric disorders;
  • Other conditions deemed unsuitable for participation in the trial;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Cancer Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06641674 · 2024YJZ02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗