Идёт набор NCT06641414

Lisaftoclax (APG-2575) Combined With Azacytidine (AZA) in the Treatment of Patients With Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (GLORA-4).

Фаза III С лечением Higher-risk Myelodysplastic Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Lisaftoclax (APG-2575), Azacitidine Injection, Placebo.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Higher-risk Myelodysplastic Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США, Китай
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Global Multicenter, Double-blind, Randomized, Registrational Phase 3 Study of Lisaftoclax (APG-2575) in Combination With Azacitidine (AZA) in Patients With Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) (GLORA-4).

Обзор

A global multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, pivotal phase III study. To evaluate overall survival (OS) of Lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) vs. placebo combined with azacitidine in newly diagnosed patients with HR-MDS.

Подробное описание

This study intends to enroll patients with HR-MDS to receive the therapy of Lisaftoclax (APG-2575) combined with azacitidine (AZA) or placebo combined with azacitidine.

Вмешательства

Препарат Lisaftoclax (APG-2575)
QD, oral administration.
Препарат Azacitidine Injection
QD, hypodermic or intravenous injection.
Другое Placebo
QD, oral administration.

Первичные конечные точки

Overall Survival（OS） [Срок оценки: Up to 5 years]

Вторичные конечные точки (1)

Safety evaluation based on the adverse event concurrence [Срок оценки: Up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

Newly diagnosed higher-risk MDS.
ECOG score of ≤2.
Expected survival ≥ 3 months.
Adequate organ function.
Female subjects of potential childbearing potential have a negative urine or serum pregnancy test before dosing. Subjects of childbearing potential as well as their partners voluntarily use contraception deemed effective by the investigator during the treatment period and for at least six months after the last dose of study drug.
Able to understand and voluntarily sign a written informed consent form, which must be signed prior to the performance of any trial-specified study procedures.
Subjects are able to complete study procedures and follow-up examinations.

Критерии исключения

Concomitant other malignancies or prior malignancies with disease-free intervals of less than 1 year at the time of signing the informed consent.
Have undergone hematopoietic stem cell transplantation.
Uncontrolled active infection
Use of moderately potent inducers and moderately potent inhibitors of CYP3A4 within 14 days prior to the first dose of study drug.
MDS or other conditions that cannot be administered enterally.
Any condition that the subject is deemed to be inappropriate to participate in this study after evaluation by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет