Меню
Идёт набор NCT06641206

Intra-Articular Dexmedetomidine: A Treatment for Chronic Knee Pain

Без фазы С лечением Chronic Knee Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Triamcinolone Acetonide, Bupivacaine Hydrochloride, Dexmedetomidine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Knee Pain. Базовые параметры: 40 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intra-articular Dexmedetomidine for Treatment of Chronic Knee Pain: A Prospective Case-Control Clinical Trial

Обзор

Chronic knee osteoarthritis (KOA) is a painful condition with limited treatment options. Non-pharmacological approaches often fall short, leading to decreased quality of life. Ozone therapy, a simple and affordable treatment, has shown promise for pain relief. Dexmedetomidine (DEX), a sedative and analgesic, has been used successfully as an adjuvant to anesthesia and local anesthetics. Given its potential for pain management, exploring DEX as a treatment for KOA could offer a new and promising approach.

Вмешательства

  • Препарат Triamcinolone Acetonide
    1 ml of triamcinolone acetonide was used to prepare a solution for knee injection for patients with Chronic Knee Pain
  • Препарат Bupivacaine Hydrochloride
    20mg of bupivacaine hydrochloride was used to prepare a solution for knee injection for patients with Chronic Knee Pain
  • Препарат Dexmedetomidine
    Dexmedetomidine solution was prepared by mixing Dexmedetomidine in a dose of 3 µg/kg in 5-ml saline

Первичные конечные точки

  • Proportion of patients reporting at least a 50% reduction in pain (measured by Numerical Rating Scale) post-intra-articular Injection. [Срок оценки: 7 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients were not assigned for surgical intervention;
  • Patients were free of exclusion criteria

Критерии исключения

  • Patients were assigned for surgical intervention;
  • Patients who had uncontrolled hypertension and/or diabetes mellitus;
  • Patients who had uncompensated cardiac, renal, or hepatic diseases;
  • Patients with coagulopathy, spinal deformity, allergy, or contraindication for the used drugs;
  • Patients who refused to sign the informed consent were excluded from the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Tanta University — Tanta

Идентификаторы

NCT: NCT06641206 · 36264PR843/9/24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗