Меню
Набор скоро начнётся NCT06641167

Interest of Soft Point Anesthesia in Association With Locoregional Anesthesia in Arthroscopic Shoulder Surgery

Наблюдательное Anesthesia, Local

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Shoulder surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anesthesia, Local. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This is a prospective, single-center, observational study. The inclusion period is set at 12 months.

Вмешательства

  • Процедура Shoulder surgery
    shoulder surgery by arthroscopic approach under locoregional anesthesia combining an interscalene block and a superficial cervical plexus block

Первичные конечные точки

  • Soft point position [Срок оценки: Hour 24]
Вторичные конечные точки (9)
  • Incision pain [Срок оценки: Hour 24]
  • Postoperative pain [Срок оценки: Hour 2]
  • Postoperative pain [Срок оценки: Hour 6]
  • Postoperative pain [Срок оценки: Hour 24]
  • Sedative medication [Срок оценки: Hour 24]
  • Analgesic consumption [Срок оценки: Hour 24]
  • Intervention duration [Срок оценки: Hour 24]
  • Stay in the PACU duration [Срок оценки: Hour 24]
  • Adverse events [Срок оценки: Hour 24]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient aged 18 years or older
  • Patient informed about the study and who has not opposed the use of their personal medical data
  • Patient scheduled for arthroscopic shoulder surgery

Критерии исключения

  • Allergy to local anesthetics or epinephrine
  • Contraindications to Interscalene Block (e.g., respiratory disease, pneumothorax, pneumonectomy, phrenic or recurrent laryngeal nerve paralysis)
  • Coagulation disorder
  • Patients unable to understand the study information and objectives: dementia, psychosis, consciousness disorders, non-French-speaking patients
  • Patients under legal protection measures (guardianship, curatorship) or deprived of liberty by judicial or administrative decision

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hôpital privé Claude Galien — Quincy-sous-Sénart

Идентификаторы

NCT: NCT06641167 · 2024-06-007

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗